ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 250 



tiplier ce coefficient par le poids moléculaire pour obtenir le 

 coefficient d'abaissement moléculaire vrai T 



t=£m. 



Si le corps n'existe pas en solution à 1 état anhydre, l'abaisse- 

 ment moléculaire vrai est celui qui produirait dans îoo grammes 

 de dissolvant une molécule du corps considéré à Fétat d'hydrata- 

 tion qu'il affecte au sein des solutions. 



L'abaissement moléculaire vrai T ainsi défini est variable d'un 

 dissolvant à l'autre, mais constant pour un même groupe de subs- 

 tances dans le même dissolvant. On peut donc calculer le poids 

 moléculaire d'une substance par ce procédé. 



Dissolvants à employer. — Ce sont : l'eau, l'acide acétique et la 

 benzine, dans l'un desquels un corps est presque toujours 

 soluble. 



Valeurs de T dans l'eau. 



T ~ 19 pour toutes les matières organiques à F exception des 

 ammoniums et de l'acide oxalique. 



T =z 35 pourtousles sels de métaux monoatomiques unis à des 

 acides monobasiques. 



T — 4» pour les sels neutres des acides bivalents. 



T zz. 45 pour les sels des métaux diatomiques à acide fort. 



T — 17 pour les selsdes métaux diatomiques à acides bibasiques 

 forts. 



T — i3o pour les chlorures et les azotates des métaux hexato- 

 miques. 



En ce qui concerne les acides forts et les bases fortes, les diffé- 

 rentes valeurs de T peuvent être calculées en faisant la somme 

 des abaissements moléculaires partiels du radical électropositif et 

 du radical électronégatif. 



Radicaux électronégatifs monoatomiques CL, OH, AsO 3 . . . 19 



— biatomiques (So*, CrO 4 ) n 



— électropositifs monoatomiques (H, K, Az H 4 ) ... i(> 



— bi ou polyatomiques (Ba, Mg, Al) . 8 



Valeurs des T dans la benzine. 



T — 49 pour tous les composés organiques qui ne sont ni alcools 

 ni phénols ni acides, et aux chlorures minéraux. 



T =z 23 pour les alcools les moins élevés dans la série et les 

 acides. 



