ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 457 



Ces deux sels se préparent en dissolvant dans l'eau des poids molé- 

 culaires égaux d'acide tartrique et de tellurite alcalin ; 

 3° Tartrate double de lithium et de telluryle, 



[G'H'0«] ! ^ 1 e0 + [ C * Hl0 'JH 1 ] 2 + 2A( I- 



Enfin, l'auteur a obtenu le citrate double de potassium et de 

 telluryle d'une façon tout à fait analogue 



fK 2 



(C 6 H 5 O î ) 2 <TeO+ Aq. 



(H 2 



A. C. 



Sur la transformation de l'essence de térébenthine en un terpilène 

 actif, par MM. Bouchardat et J. Lafont. (Comptes rendus de 

 l'Acad. des Sciences, t. Cil, p. 5o.) [éq.] 



Par un traitement de l'essence de térébenthine en solution acé- 

 tique par l'acide chromique, les auteurs ont recueilli : 



i° Deux carbures passant à la distillation, l'une à i55°-i56° et 

 l'autre à i74°-i78° possédant tous les deux la composition de l'es- 

 sence de térébenthine C 20 H 16 . Le premier de ces carbures diffère 

 peu de l'essence de térébenthine; 



Le second, très différent de l'essence de térébenthine, a des pro- 

 priétés voisines de l'essence de citron; les auteurs l'appellent un 

 terpilène lœvogyre. Ce carbure, d'après eux, occuperait dans la 

 série des carbures terpiléniques bivalents une place analogue à celle 

 qu'occupent les camphènes actifs dans la série isomérique des car- 

 bures camphèniques monovalents. A. C. 



Sur une nouvelle synthèse d'un bornéol inactif, par MM. Bouchardat 

 et J. Lafont. [Comptes rendus de l'Acad. des Sciences, t. Cil, 

 p. 171.) [éq.] 



Les auteurs chauffent un mélange de térébène et d'acide acé- 

 tique cristallisable ; à 100 pendant trente -six heures, et obtien- 

 nent à la distillation un produit bouillant à 21 5, il a la compo- 

 sition d'un acétate de térébène C î0 H ,0 (C 4 IF0)\ 



Traité par la potasse alcoolique, on obtient un bornéol inactif. 



C 20 H 10 (C 4 H 4 O 4 ) + KOHO = C 20 H 16 (H 2 O 2 ) + C*H 3 K0 4 



