458 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



Oxydé par l'acide nitrique, il fournit un camphre inactif. Cette 

 synthèse n'éclaire d'ailleurs en rien la constitution de ces com- 

 posés, celle de l'essence de térébenthine n'étant pas connue. 



A. C. 



Sur l'action de l'acide acétique sur l'essence de térébenthine, par 

 MM. Bouctiardat et J. Lafont. {Comptes rendus de VAcad. des 

 Sciences, t. Cil,, p. 3 18.) [éq.] 



D'après les expériences faites par MM. Bouctiardat et Lafont, 

 l'acide acétique se combinerait à froid avec l'essence de térében- 

 thine en donnant des monoacétates appartenant à deux séries 

 distinctes, en même temps l'essence non combinée est transfor- 

 mée en deux carbures C 20 H 1B , l'un monovalent analogue au téré- 

 benthène et le second bivalent analogue au terpilène actif. 



A. C. 



Formation d'alcools monoatomiques dérivés de l'essence de téré- 

 benthine , par MM. Bouchardat et Lafont. (Comptes rendus de 

 VAcad. des Sciences, t. Cil, p. 433.) [éq.] 



Dans un mémoire précédent, les auteurs ont indiqué la forma- 

 tion de plusieurs acétates isomères en partant de l'essence de 

 térébenthine française. En chauffant ces acétates avec la potasse 

 alcoolique, à 100 on saponifie ces éthers et on obtient les alcools 

 de formule : C 2û H 18 2 . 



Les divers camphénols ainsi obtenus par addition d'eau à l'es- 

 sence de térébenthine, appartiennent au groupe des camphénols 

 pouvant être ramenés à un pouvoir rotatoire lévogyre fixe; c'est- 

 à-dire inverse de celui du bornéol naturel ou des camphénols dé- 

 rivés du camphre des laurinées. A. C. 



Sur la synthèse d'un terpilénol inactif, par MM. Bouchardat et 

 Lafont. (Comptes rendus de VAcad. des sciences, t. Cil, p. i555.) 

 [éq.] 



Les auteurs font maintenant agir l'acide acétique sur un terpi- 

 lène inactif, la caoutchine, ils obtiennent comme précédemment, 

 un alcool C 20 H l8 O 2 inactif. A. C 



