ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 465 



végétaux qui peuvent donner naissance à du galactose sont en très 

 grand nombre. 



11 résulte de nombreuses expériences que : 



i° Les corps muqueux des plantes, gommes, mucilages, corps 

 pectiques contiennent dans les produits de leur dédoublement du 

 galactose identique à celui du sucre de lait ; 



2° Que ces corps muqueux existent dans les aliments végétaux 

 en quantité telle qu'ils peuvent former le galactose qui entre dans 

 la constitution du sucre de lait sécrété par les herbivores. 



A. C. 



Sur quelques dérivés xyléniques, par MM. A. Colson et H. Gautier. 

 (Comptes rendus de VAcad. des Sciences, t. Cil, p. 689 ) [at.] 



Les auteurs ont précédemment montré comment le perchlorure 

 de phosphore permet d'attaquer les chaînes latérales des méthyl- 

 benzines. 



Ils ont réussi en chauffant à 200 , en tubes scellés, les xylènes 

 mélangés à du perchlorure de phosphore, à obtenir des dérivés 



penta et héxachlorés. 



( CHC1 2 

 Le pentachlorure orthoxylénique C 6 H 4 ] 3 est solide et 



( CHC1 



fusible à 53°,6; traité par la potasse étendue, il donne l'acide or- 

 thophénylène glyoxylique. C 6 H* l ^^ . 



cette saponification peut être facilement obtenue par l'action de 

 l'eau seule. 



Leparaxylène fournit le dérivé hexachloré C 6 H 4 (CCl 3 ) 2 , le méta- 

 xylène, donne également un dérivé hexachloré, mais il contient du 

 chlore dans le noyau aromatique. Les dérivés tétrachlorés sont 

 transformés en aldéhydes par l'eau bouillante au bout de quelques 

 heures. A. C. 



Attaque des hydrocarbures par le perchlorure de phosphore, par 

 MM. Colson et H. Gautier. (Comptes rendus de VAcad. des 

 Sciences, t. CH, p. 1075.) [at.] 



Les auteurs ont montré qu'en général dans l'action du perchlo- 

 rure de phosphore sur les hydrocarbures aromatiques, les chaînes 

 latérales sont attaquées avant le noyau aromatique dans les séries 



