516 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



Ce dédoublement est extrêmement net, et s'effectue à la tempé- 

 rature de ioo°. 



La mono-éthylurée subit un dédoublement tout à fait analogue, 

 seulement on n'obtient plus, en même temps que le cyanate de 

 potasse, de l'ammoniaque; mais bien de l'éthylamine : 



^AzHC'IP 

 U U ^ AzH 2 + KOH zz AzH 2 C 2 H 5 + COAzK + H 2 0. 



La diéthylurée non symétrique fournit de la diéthylamine. 

 L'isocyanate et l'isocyanurate d'éthyle se dédoublent suivant les 

 équations : 



Az* C ° 



) C 2 H 5 + 2KOH = AzH 2 C 2 H 5 + C0 3 K\ 



(C 3 3 Az 3 ) (C 2 H 5 ) 3 + 6K0H zz 3AzH s C 2 H 5 + 3C0 3 K 2 . 



Ces faits semblent s'expliquer plus facilement en admettant 

 pour l'urée la formule 



Az— C ° 

 AZ ^ AzH* 



que la formule 



co^ AzH2 



LU ^-AzH f 



mais on ne peut encore rien affirmer à ce sujet. A. C. 



Recherches thermiques sur les séléniures, par M. Ch. Fabre. (Thèse 

 de doctorat, 1886.) 



Cette étude renferme les résultats généraux contenus dans les 

 notes précédemment publiées par M. Fabre et analysées ici. Les 

 déterminations de Fauteur, dans cette difficile et délicate question, 

 ont porté : Sur les transformations isomériques du sélénium, et 

 la chaleur de formation de l'acide sélénhydrique; 



Sur les séléniures alcalins; 



Sur les séléniures alcalino-terreux ; 



Et enfin sur les séléniures métalliques cristallisés et amorphes. 



L'auteur a employé une méthode très originale pour mesurer 

 dans le calorimètre la chaleur de transformation du sélénium 

 vitreux en sélénium cristallisé , transformation qui ne s'opère 

 qu'à 120 ; et a, par trois procédés différents, mesuré la chaleur 

 de formation de l'acide sélénhydrique. 



