ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 519 



l'éther tétrachloré 



CCI 3 — CHC1 — OC 2 H 5 , 



l'éther vinyléthylique trichloré 



CCI» — CCI — OC 2 H 5 , 

 l'éther pentachloré 



CCI 3 — CCI 2 — CTCH 5 , A. C. 



Sur les combinaisons de la Quinone avec les phénols benzéniques, 

 par MM. de Clermont et Chautard. [Comptes rendus de VAcad. 

 des sciences, t. Cil, p. 1072.) [at.] 



Les auteurs ont étudié d'abord l'action des chlorures d'acide 

 sur la phénoquinone; on obtient avec le chlorure d'acétyle de 

 l'acétate de phényle, et de l'hydroquinone monochlorée monoacé- 

 tylée : C 6 H 3 Cl(OH)(OC 2 H 3 0). Puis ils ont réalisé les combinaisons 

 de la quinone avec les phénols diatomiques, en mélangeant le 

 pyrocatéchine et la quinone en solutions éthérées concentrées, 

 et à molécules égales, on obtient la pyrocatéchine-quinone : 



C 6 H 4 (OH)0 — OC 6 H*(OH). 



Avec les phénols triatomiques, ils ont obtenu la pyrogalloqui- 

 none, et en ont reconnu l'identité avec la purpurogalline, ils 

 admettent la formule de constitution suivante : 



C 10 H 6 (OH) 2 — 2 — — 2 — C 10 H 6 (OH) 2 = C 20 H 16 O 9 



Enfin, dans la phloroglucine et la quinone, on obtient la phloro- 

 quinone 



C 6 H*0 2 — 2[C 6 H 3 (OH) — 0] 



A. C. 



Étude sur les naphtylphénylcarbonyles isomériques, par M. Ros- 

 pendowski. [Comptes rendus de VAcad. des sciences, t. Cil, p. 872.) 

 [at.] 



L'auteur prépare les deux composés isomériques théoriquement 

 possibles en faisant agir le chlorure de benzoyle sur la naphta- 

 lyne en présence du chlorure d'aluminium, les deux isomères fon- 

 dant, l'un à 75°, 5 et l'autre à 82 ; ils se dédoublent de la même 



