ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 521 



Dr: la jaborine, par MM. Hardy et Calmels. [Comptes rendus de 

 VAcad. des Sciences, t. CH, p. î-aôi-j) [at.] 



La pilocarpine peut se dédoubler par l'action de la chaleur en 

 alcool méthylique et pilocarpidine, mais en chauffant brus- 

 quement vers 176° de la pilocarpine sèche, on obtient de la 

 jaborine et de l'acide jaborique, les auteurs n'hésitent pas à 

 écrire les formules de constitution suivante, pour ces composés 

 complexes. Je les donne à titre de curiosité. 



Jaborine. Acide jaborique. 



m (CH 3 ) 3 

 ^~ OAz^ J ru 3 



CO 1:C COOH ■ :J-:CH» 



coh: _ 



EH , ^- C L^ _^ C0 GH3 C ^-AzO--- CO 



ppv. - ^Py P p y 



OAz 



(CH 3 ) 3 / | X 



CH 3 CH 3 CH 3 



A. C, 



DÉDOUBLEMENTS DE LA PILOCARPINE, par MM. HARDY et CALMELS. 



(Comptes rendus de VAcad. des Sciences, t. Cil, p. i562.) 

 [at.] 



La pilocarpine se dédouble directement par l'ébullition avec 

 l'eau, dans ce cas, on obtient de la triméthylamine et de l'acide 

 (3 pyridine — a lactique. 



C 11 H 16 Az 2 2 + H 2 = C 8 H 9 Az0 3 +Az(CH 3 ) 3 



Par le permanganate de potasse, on obtient de l'acide (3 Pyridine 

 tartronique. A. C. 



Recherches sur la composition de la carotine, sa fonction chimique, 

 sa formule, par M. Arnaud. (Comptes rendus de VAcad. des 

 Sciences, t. Cil, p. 1119.) 



La carotine est un carbure d'hydrogène, dont l'existence paraît 

 à peu près universelle dans les végétaux ; sa formule est C 26 H 38 , 

 il s'oxyde très facilement, mais Fauteur n'a pas étudié ses produits 

 d'oxydation. Il donne facilement des dérivés d'addition de la 



