710 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



Dans le deuxième groupe, contrairement à ce qui se passe dans 

 le premier, les substances sont toutes, quoique hexagonales de 

 forme, de structure complexe et au point de vue optique, nettement 

 biaxes. Le phénomène classique de la polarisation rotatoire ne s'y 

 rencontre qu'à l'état de très rares exceptions. 



Dans le groupe des substances quadratiques on trouve de 

 curieuses analogies géométriques qui permettent de déduire toutes 

 les formes d'un octaèdre primitif, dont 1* inclinaison sur la base 

 oscille entre i25°,49 et i28°,4<)'. 



Aucune de ces substances ne possède de facettes hémiédriques. 

 Parmi les substances qui sont comprises dans ce groupe, l'au- 

 teur démontre que pour le sulfate de strychnine : 



i° Les cristaux sont tantôt homogènes et uniaxes, sans trace 

 de polarisation rotatoire, tantôt composés de quatre plages ne 

 s'éteignant qu'incomplètement, même en lumière monochroma- 

 tique, dans tous les azimuts et présentant deux axes plus ou 

 moins rapprochés ; 



2° Le chromate de strychnine est quadratique sans anomalie et 

 sans polarisation rotatoire. 



3° Que le séléniate de strychnine n'est quadratique que lorsqu'il 

 a éprouvé au sortir de l'eau mère, une transformation molécu- 

 laire. Sa première forme est biaxe, à axes très écartés et n'offre 

 rien qui ressemble à la polarisation rotatoire. 



Substances cubiques. 



Pour les substances de ce groupe, il suffit de se rappeler qu'elles 

 sont toujours pseudo-cubiques. En résumé, tous les corps doués 

 du pouvoir rotatoire sont des corps pseudo-symétriques, affectant 

 une symétrie supérieure à celle qui leur appartient réellement. 

 Quel que soit le système cristallin auquel ils appartiennent, 

 hexagonal, rhomboédrique, tétragonal ou^cubique, ils sont tou- 

 jours le produit d'un empilement de lames, optiquement biaxes, 

 croisées suivant des lois déterminées. . 



Le pouvoir rotatoire ou la propriété de ralentir la marche de 

 l'un des circulaires, ne dépend nullement de la composition 

 chimique, ni de la forme propre de la molécule, il dépend exclu- 

 sivement de la structure cristalline ; c'est-à-dire de l'agencement 

 des molécules dont les formes ne sont soumises, qu'à la condition 

 d'être des formes limites, susceptibles de se disposer suivant des 

 réseaux différents. Cette structure cristalline dépend à son tour 

 des conditions de la cristallisation, et un même corps sous une 



