ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 767 



L'auteur a encore obtenu par le même procédé, l'a et la y isopro- 

 pylpyridine ; la première bout à 108-159° et * a seconde à 177-178 . 

 La méthode qui consiste à chauffer en tubes scellés les produits 

 d'addition de la pyridine et des iodures alcooliques, permet donc 

 d'obtenir les différentes pyridines mono et bisubstituées et les produits 

 qui se forment le plus facilement sont les dérivés a et y. A. C. 



Sur quelques bases de la série pipéridique, par M. Ladenburg. 

 (Comptes rendus de VAcacL des sciences, t. GUI, p. 747.) [at.] 



L'auteur transforme les bases pyridiques en bases pipéridique?, 

 en traitant la solution alcoolique bouillante des premières par un 

 grand excès de sodium, le rendement est dans la série a presque 

 théorique, 



1. Pipéridine C B H 1! Az, obtenue par hydrogénation de la pyridine, 

 est absolument identique à la pipéridine dérivée de la pipérine et 

 bout à 105-107 . 



2. a — Méthylpipéridine ou a pipécoline G 6 H l3 Az; bout à 118-119°, 

 facilement soluble dans l'eau ; son chlorhydrate fond à 189°, il est 

 très soluble, le broimhydrate moins soluble fond à 182°. 



3. (3 — Méthylpipéridine ou (3 pipécoline; bout à 125° et se dissout 

 dans l'eau facilement. 



4. aa' — Dimétylpipéridine ou aa' lupétidine C 5 H 8 (CH 3 ) 2 AzH, 

 bout à 128°, très soluble dans l'eau. 



5. ay — Diméthylpipéridine ou ay lupétidine; bout à i4i°, le 

 chlohydrate est fusible à 2 35° 



6. a — Ethylpipéridine G 7 H 15 Az ; bouta i43°, son chloroplatinate 

 fond à 178°. 



7. y — Ethylpipéridine C 7 H 15 Az ; bouta 157% le chloroplatinate 

 fond à 173°. 



8. L'a isopropylpipéridine C 8 H 17 Az; bouta 161-162°, son chlorhy- 

 drate fond à 240 , on peut au moyen de l'iodure de méthyle, méthyler 

 cette base et son dérivé C 5 H 9 (CH 7 AzCH 3 ), bout à 166°. 



9. La y isopropylpipéridine ; bout entre 168 et 171°, son chloro- 

 platinate soluble dans l'alcool et l'éther, fond à 172 . A. C. 



