768 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



Synthèse de la. pentaméthylène diamine de la tétramétylène 

 diamine, de la pipéridine et de la pyrrolidine, par m. a. laden- 

 burg. (Comptes rendus de VAcad. des sciences, t. GUI, p. 809.) 



L'auteur s'est proposé de constituer une diamine qui par perte 

 d'ammoniaque puisse engendrer la pipéridine; cette diamine ne serait 

 autre chose que la pentaméthylène diamine : 



AzH 2 — GH 2 — CH 2 — CH 2 — CH 2 — CH 2 — AzH 2 



L'auteur est parti du dicyanure de triméthylène : 



CAz — CH 2 — GH 2 — CH 2 — CAz 



et l'a traité en solution alcoolique bouillante par le sodium, méthode 

 qui, comme on l'a vu, permet de transformer avantageusement les 

 bases pyridiques en bases pipéridiques. On obtient ainsi un excellent 

 rendement en pentaméthylènediamine. 



Cette base bout à 178-^79°, elle est identique avec une ptomaïne, 

 la cadavérine ; sa transformation en pipéridine s'obtient facilement 

 par la distillation rapide de son chlorhydrate et la pipéridine obtenue 

 ainsi par synthèse totale est identique avec la pipéridine du poivre. - 



Par réduction du dicyanure d'éthylène, on obtient la tétraméthy- 

 lène diamine, bouillant à 169° et cristallisant à 25°; on obtient en 

 même temps, la pyrrolidine qui est donc la tetraméthylène imine : 

 (CH 2 ) 4 AzH. Cette même base s'obtient comme la pipéridine par la 

 distillation sèche du chlorhydrate. A. C. 



Synthèse de la conicine, par M. A. Ladenburg. (Comptes rendus 

 de VAcad. des sciences, t. CIII, p. 876.) 



Des considérations tirées des connaissances actuelles sur la conicine 

 et sur les travaux que nous venons d'analyser, ont conduit M. Laden- 

 burg à admettre que la conicine ne peut être que l'a propylpipéridine, 

 il s'est proposé d'en faire la synthèse et y est arrivé d'une manière 

 excessivement élégante. Dans le beau mémoire où il décrit la suite de 

 ces recherches, M. Ladenburg montre qu'on ne peut obtenir cette 

 base par la méthode qui lui a servi à faire les isopropylpipéridines, 

 car à haute température les propyl dérivés, se transforment en iso- 

 propyl dérivés. Il est donc parti de la paraldéhyde et de l'a picoline, 

 chauffée en tube scellé à 25o° 



C 5 H ; (CH 3 )Az + C 2 H 4 = C 5 H 4 (CH = CH — CH 3 )Az + H 2 © 



