ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 769 



L'a allylpyridine, ainsi obtenue, est un liquide bouillant à 190- 

 191% la méthode d'hydrogénation par le sodium en solution alcoolique 

 bouillante, la transforme en une a propylpipéridine, jouissant de 

 toutes les propriétés de la conicine. Cette base synthétique paraît 

 donc identique à la conicine, mais elle ne présente pas de pouvoir 

 rotatoire, il était vraisemblable que c'était un mélange des deux 

 isomères physiques dextrogyre et lévogyre. Cette hypothèse a été 

 brillament confirmée par la séparation de ces deux isomères au 

 moyen des tartrates, le tartrate droit cristallise assez bien, l'autre 

 reste sirupeux. On a pu l'isoler en profitant de la précipitation par 

 l'iodure double de cadmium et de potassium. L'auteur a donc réussi 

 à obtenir synthétiquement la conicine inactive et à la dédoubler en 

 conicine droite et conicine gauche. Si on considère la formule de 

 constitution de l'a propylpipéridine : 



CH 2 

 CH 2 



CH 2 

 CH 2 

 CH — CH 2 — CH 2 -CrT 





ArH 



On voit que c'est le carbone a qui joue le rôle de carbone asymé- 

 trique et par conséquent on doit pouvoir transformer les dérivés a de 

 la pipéridine en deux dérivés optiquement différents; c'est ce que 

 vérifie l'expérience. D'autre part les dérivés y ne doivent pas subir le 

 même dédoublement ; c'est ce que de nouvelles expériences démon- 

 treront. A. C. 



Nouvelle réaction du chlorure d'aluminium, synthèses dans la 

 série grasse, par M. Alphonse Combes. (Comptes rendus de 

 VAcad. des sciences, t. GUI, p. 814.) [at.] 



L'auteur a découvert une réaction générale du chlorure d'alumi- 

 nium, qui présente le plus haut intérêt, elle permet en effet d'appli- 

 quer ce précieux agent de synthèse à la série grasse. Dans ce 

 mémoire, l'auteur s'occupe seulement du chlorure d'aluminium et du 

 chlorure d'acétyle, ces deux substances se combinent avec élimina- 

 tion d'acide chlorhydrique, pour donner un composé organo- métal- 

 lique C 12 H 14 6 A1 2 C1 8 , qui résulte de l'union de six molécules de chlo- 



