S REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



Ils ont comparé les composés suivants : 



Celui produit par l'action du chlorure de cliazobenzol sur la 

 paratoluidine avec celui dérivé du chlorure de diazoparatoluène et 

 de V aniline, c'est-à-dire le diazoamidobenzol-toluol ; les produits 

 obtenus par les deux procédés fondent tous deux à 85° ; tous 

 deux par l'action de l'hydrogène naissant donnent de l'aniline, 

 de la paratoluidine, de la phénylhydrazine et de la paratotyle-hy- 

 drazine ; le brome, les transforme en bromure de diazoparatoluène, 

 et tribromaniline. 



Lorsqu'on traite le diazoamidolotuol-benzol par un excès d'ani- 

 line et de chlorhydrate d'aniline pendant quelques heures à une 

 température ne dépassant pas 6o°, on le transforme en amido- 

 azobenzol avec mise en liberté de paratoluidine pure. 



Le même composé, traité par la diméthylaniline, donne la pa- 

 ratolyle-azodiméthylaniline et de l'aniline. 



Le phénol réagit de même, et donne de la parotoluidine avec for- 

 mation d'oxyazobenzol. L'acide sulfurique étendu fournit, lorsqu'on 

 chauffe, dans un courant de vapeur d'eau, à la fois du phénol et 

 de la paratoluidine, du paracrésylol et de l'aniline. 



En faisant digérer une solution de diazoamidobenzol-toluol dans 

 l'alcool absolu, avec de l'alcoolate de sodium et de l'iodure d'éthyle, 

 les auteurs ont obtenu un produit huileux, qui n'est autre que le 

 dérivé éthylique du corps primitif 



cw) Az3C2H5 - 



L'acide sulfurique scinde ce dernier en phénol et crésylol, 

 éthyle-aniline et éthyle-paratoluidine. 



Le cyanate de phényle réagit vivement sur le diazoamido-benzol- 

 toluol , en donnant un composé peu stable, que l'acide sulfurique 

 dilué dédouble, d'une part, en diphényle-urée, paracrésylol et 

 azote, d'autre part en phényltolylurée, phénol et azote. 



Diazoamidobenzol-paranitrobenzol. Ce composé a été obtenu en 

 préparant le chlorure de nitrodiazobenzol et en le faisant réagir sur 

 l'aniline, en présence de l'acétate de sodium ; en refroidissant, on 

 obtient ainsi un précipité orangé abondant fondant à i48° avec dé- 

 gagement d'azote. On n'a pas réussi à le préparer par l'action du 

 chlorure de diazobenzol sur la paranitraniline. 



L'acide sulfurique l'a dédoublé en phénol et paranitraniline ; le 

 brome en monobromonitraline et bromure de diazobenzol. 



Avec l'aniline, ilfournitde la paranitraniline, de l'amidoazo-benzol 



