RAPPORTS DES MEMBRES DU COMITÉ 9 



et du paranitroamidoazobenzol ; ce dernier réduit, par le sulfhy- 

 drate d'ammoniaque en présence de l'alcool, donne Vazyline 



AzH^ — C 6 H* - Az (4) = Az (4) - CH'AzHtf, 



préparée par MM. Mixter et Nietzki. 



Avec le phénol, le dérivé nitrodiazoamidé donne de la parani- 

 traniline et de l'oxyazobenzol. 



Le diazoartddoparanilrobenzol-orthotoluol (fondant à i3c)-i4o ), 

 chauffé avec l'orthotoluidine, donne de la paranitraniline, de l'a- 

 midoazoortholuol, et de la paranitrophénylazoorthotoluidine. 



Le dinitrodiazoamidobenzol (fondant à 224°),, réagit sur l'aniline 

 en donnant du paranitroamidoazo-benzol et de la paranitraniline. 



Le diazoamidobenzol-métanitrobenzol n'a pu être obtenu qu'en 

 combinant le métanitrodiazobenzol avec l'aniline et non par la 

 réaction inverse, diazobenzol et métanitraniline. Avec l'aniline 

 en excès, il adonné de l'amidoazobenzol et de la métanitraniline. 



Le diazoamidobenzol-parabromobenzol peut être obtenu avec le 

 chlorure de diazoparabromobenzol et l'aniline, et aussi avec le 

 diazobenzol et le parabromaniline; mais, pour cette dernière réac^ 

 tion, il faut prendre quelques précautions particulières. Il fond à 

 90-91 en dégageant de l'azote. Ici encore les deux produits sont 

 identiques. 



L'acide sulfurique étendu les dédouble en phénol et parabro- 

 maniline. 



Diazoamidobenzol-$-naphtaline. La (3 diazonaphtaline donne avec 

 l'aniline un dérivé diazoamidé bien caractérisé. Au contraire, avec 

 le diazobenzol et la g naphtylamine, on n'obtient qu'un dérivé ami- 

 doazoïque 



G 6 H 4 — AzizzAz — C 10 H\AzH 2 ((3). 



Au bain-marie, avec l'aniline, la diazoamido benzol (3 naphtaline 

 donne de l'amidoazobenzol et de la (3 naphtylamine; avec le phénol, 

 l'oxyazobenzol et la (3 naphtylamine, avec l'acide sulfurique étendu, 

 le (3 naphtol, l'aniline, la (3 naphtylamine, le phénol. 



La diazoamidobenzol a naphtylamine, obtenu par la combi- 

 naison delà diazonaphtylamine est très décomposable. L'acide sul- 

 furique étendu le scinde en a naphtol, aniline, a naphtylamine 

 et phénol. 



La diazobenzol pipéride 



CH 2 — CH 2 _ 

 C 6 H 5 Az = Az— Az^T ^CH 2 



^CH 2 — CH 2 



