RAPPORTS DES MEMBRES DU COMITE 11 



La diazométanitrobenzol-éthyle-paratoluide (aiguilles jaunes fon- 

 dant à 55°), est décomposée par l'acide sulfurique en métanitro- 

 phénol et éthyle-paratoluidine. 



La diazoparanitrobenzol-éthyle-paratoluide, isomérique avec la 

 précédente, fond à ii4-n5° et se décompose, par l'acide sulfuri- 

 rique, en paranitrophénol et éthyle-paratoluidine. 



Les auteurs concluent de ces faits si nombreux qu'il est im- 

 possible de juger exactement de la constitution des dérivés dia- 

 zoamidés mixtes. Ils ont montré que, conformément à ce qu'avait 

 dit M. Griess, les dérivés diazoamidés obtenus dans des réactions 

 métamériques sont identiques, mais que les choses sont autres 

 lorsqu'au lieu d'une aminé primaire, on fait entrer en réaction une 

 aminé tertiaire. 



S'il était permis d'avoir un avis sur cette question après la ré- 

 serve montrée par un savant aussi distingué que M. Noelting, il 

 nous semblerait que la conclusion à tirer de cette différence est 

 que la même formule ne convient pas dans le premier et dans le 

 second cas. On pourrait comprendre que, par l'action du chlorure 

 de diazobenzol sur l'aniline, il se forme le composé symétrique 



C 6 H 5 Az AzC 6 H 5 



\Vzh/ 



par une sorte de migration d'un atome d'hydrogène, déplace- 

 ment qui n'est pas sans exemple dans les cas où il existe de 

 doubles liaisons. 



Les dérivés des aminés primaires seraient construits sur ce 

 type. Quant à ceux des aminés secondaires, leurs propriétés 

 sont bien exprimées, ainsi que leur mode de formation, par la 

 formule de M. Kekulé, 



C'H'Az^Az-Azj^ 



dans lesquelles la migration ne s'accomplirait pas, le groupe 

 carboné (le méthyle dans ce cas), étant plus difficile à séparer de 

 l'atome d'azote auquel il est uni. 



Nous donnons cette hypothèse pour ce qu'elle peut valoir, 

 mais elle nous semble répondre aux faits étudiés avec tant de 

 soin et de persévérance par M. Noelting. 



C. Priedel. 



