ANALYSES ET ANNONCES — CHIMIE 139 



myle, on obtient également une propylnaphtaline, une butyle et 

 une amylnaphtaline, et, comme dans le cas précédent, c'est seule- 

 ment le dérivé (3 qui prend naissance; tous ces composés donnent 

 par oxydation l'acide (3 naphtoïque. Dans le cas du chlorure de 

 benzyle, on obtient, au contraire, les deux dérivés a et (S. Cependant 

 on peut diriger la réaction de manière à n'obtenir qu'un seul de 

 ces deux produits. En se servant du chlorure d'aluminium, 

 mais en allant très vite et à une température assez basse, 8o°à9o°, 

 on obtient surtout le dérivé a. 



Il est préférable de remplacer le chlorure d'aluminium par le 

 chlorure de zinc. 



Pour le dérivé (3, il s'obtient au moyen du chlorure d'aluminium, 

 mais en opérant à i6o°. 



L'oxydation de ces deux substances a fourni les acétones corres- 

 pondantes. 



En résumé, dans cette première partie de son travail, M. Roux a 

 réussi à obtenir les naphtalines monosubstituées(3,maisil n'a pu, ce 

 qui eût été le point le plus intéressant, préparer des dérivés poly- 

 substitués, et en particulier des méthylnaphtalines. 



La seconde partie contient la préparation des acétones. Une 

 seule est intéressante, c'est le méthylnaphtylcarbonyle qui a été 

 préparé par l'action de l'anhydride acétique sur la naphtaline 

 en présence du chlorure d'aluminium, mais cette réaction n'est 

 pas nouvelle, comme semble le croire l'auteur, elle a été décrite 

 par MM. Friedel et Crafts. Dans cette préparation, on obtient les 

 deux dérivés a et (3. 



La troisième partie du travail de M. Roux est incontestablement 

 la plus intéressante, elle traite de l'action décomposante exercée 

 par le chlorure d'aluminium sur quelques dérivés de la naphta- 

 line. 



L'auteur est parti des dérivés a chloré, brome et iodé de la 

 naphtaline. 



La réaction du chlorure d'aluminium sur la naphtaline bromée, 

 doit s'accomplir à une température assez basse ; pour cela, on la 

 dissout dans le sulfure de carbone, et on chauffe à l'ébullition 

 pendant une heure seulement. 



On obtient comme résultat : 



De la naphtaline, 



De la naphtaline a bromée non décomposée, 



De la naphtaline (B bromée, 



Une petite quantité de naphtaline bibromée, 



