332 REVUE JES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



La constitution du corps C 5 H 8 2 en découle immédiatement, 

 elle est : 



CH 3 — GO — CH 2 — CO — CH 3 . 



L'auteur l'appelle acéiylacélone ou diacétylméthane. Sa forma- 

 tion, en partant du composé organo-métallique, avec perte d'acide 

 carbonique, permet de l'envisager comme dérivant de l'acide dia- 

 cétylacétique. 



CH 3 — CO — CH — CO — CH 3 



I 

 C0 2 H 



ou 



CH 3 — CO - CH 2 — CO — CH 2 — C0 2 H 



par perte d'une molécule d'anhydride de carbonique. Ce fait est 

 d'ailleurs démontré plus loin. 



2° Action de l'hydroxylamine, il se produit un monazol. 



M< 



CfP— C C — CH 3 ; 



% / 



Az— 



3° Action de la phénylhydrazyne, il se produit un diméthyl- 

 phénylpyrazol bouillant à 27o°5 dont la formation au moyen 

 de l'acétylacétone est particulièrement démonstrative. 



^ CH 2 — CO - CH 3 ^CH — C — CH 3 



CH 3 — CO" — 2 H 2 0=:CH 3 — C || 



HAzAz-H 2 Az— Az 



I i: 



— + C 6 H 5 C 6 H 5 



4° Action du perchlorure de phosphore. 



L'oxygène est complètement enlevé comme dans les acétones 

 simples et on obtient le chlorure C 5 H 6 C1 2 dont la constitution est 

 exprimée par la formule : 



CH 2 — CCI — CH 2 — CCI = CH 2 



La potasse alcoolique paraît fournir l'hydrocarbure : 



CHeeeC — CH 2 — C = CH 



diacétylène méthylène. 



L'hydrogénation par l'amalgame de sodium en solution acide 

 fournit le glycol amylique bisecondaire symétrique, qui était 

 encore inconnu, 



CH 3 — i .'HOH — CH 2 - CHOH — CH 3 



