ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 333 



et un anhydride de la pinacone correspondante : 



CH 3 - COH — CH 2 — COH — CH 3 



I I 



CH 3 - COH - CH 2 — COH — CH 3 . 



L'acide iodhydrique fournit comme produit ultime le pentane 

 normal, pur. De toutes ces réactions diverbes il résulte que la 

 constitution, écrite plus haut pour l'acétylacétone, est bien exacte 

 et que ce composé est une diacétone. L'auteur étudie alors les 

 propriétés particulières de ce groupement nouveau. 11 montre 

 d'abord que les deux atomes d'hydrogène, du chaînon central de 

 l'acétylacétone, jouissent de propriétés absolument analogues à 

 celles des hydrogènes basiques des acides. 



i° On ne peut les remplacer directement par du chlore, ni du 

 brome, et le produit ultime de l'action de ces réactifs sur l'acétyl- 

 acétone sont les composés hexachlorés ou bromes dont les for- 

 mules sont : 



CCI 3 - CO — CH 2 — CO — CCI 3 

 et 



CBr 3 — CO — CH 2 — CO — CBr 3 



2° Le gaz ammoniac sec s'additionne à l'acétylacétone pour 

 donner le composé instable : 



CH 3 — CO — CH(AzH 4 ) - CO — CH 3 



qui par perte d'eau donne : 



CH 3 — CO - CH 2 — C - CH 3 



II 

 AzH 



3° Ces atomes d'hydrogène sont facilement remplaçables par 

 le sodium dont l'action directe sur l'acétylacétone fournit l'acé- 

 tylacétonate de sodium. 



CH 3 — CO — CHNa — CO - CH 3 . 



Cette réaction est d'une extrême importance, car il est facile 

 d'en déduire que tout ce qui a été fait avec l'éther acétylacétique 

 peut se refaire avec l'acétylacétone pour donner des composés 

 nouveaux. 



L'auteur montre que par la réaction d'un iodure alcoolique 

 sur ce dérivé sodé on obtient toutes les diacétones comprises dans 

 la formule générale. 



CH 3 - CO - CH(C n IP' i + l ) — C( - CH 3 



