334 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



L'atome d'hydrogène restant dans le chaînon central est encore 

 remplaçable par le sodium et puis par un radical alcoolique au 

 moyen de Tiodure du radical, d'où une nouvelle série de diacé- 

 tones. 



C n H**+* 

 CH 3 — CO — C ^ CO — CH 3 . 



L'auteur décrit l'éthylacétylacétone bouillant à 180 , la méthyl- 

 acétylacétone bouillant à i65°, l'isoamylacétylacétone bouillant 

 à 2 2o°, et montre que l'action de la potasse sur ces composés 

 fournit une nouvelle méthode générale de préparation des acé- 

 tones simples, la réaction écrite plus haut pour l'acétylacétone, 

 s'appliquant exactement à toutes les diacétones qui en dérivent, 

 avec l'éthylacétylacétone^ par exemple, on obtient le méthylpro- 

 pylcarbonyle bouillant à ioo° : 



CH 3 — CO — CH(C 2 H 5 ) — CO — CH 3 + KOH 



= Cil 3 — CO — CH 2 — CH 2 - CH 3 + CH 3 — COOK. 



De même, l'hydrogénation des diacétones fournit une série de 

 glycols nouveaux. 



En résumé, cette remarquable substance permet la préparation 

 des séries complètes : 



i° Des diacétones. 



Oipn + l 



CH 3 — CO - C ^ CO — CH 3 ; 



2 Des glycols dérivés. 



CH 3 — CHOH - C ^ CHOH - CH 3 ; 



^ oipm+i 



3° Des acétones simples ; 



CH 3 — CO - CH(C«H*»»+ 1 ) (C™H a ™+' 1 ). 



L'auteur a également obtenu, un sel d'aluminium de l'acétyla- 

 cétone dont la formule est : 



(CTF0 2 ) 6 A1 2 . 



Dans lequel le groupe Al* est lié à six molécules d'acétylacétone 

 par le chaînon central CH 2 . Ce n'est d'ailleurs là que le premier 

 terme de la série complète des sels d'acétylacétone qui seront 

 décrits dans un autre mémoire. 



Dans la troisième partie de son travail, l'auteur s'occupe de 



