336 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



l'action est vive et très régulière mais il ne se dégage pas d'acide 

 chlorhydrique. 



On obtient d'abord un liquide bouillant à 23ç)°-24o° qui n'est 

 autre chose qu'un polymère du chloral probablement (CCI 3 — COH) 3 

 l'auteur l'appelle le parachloral. 



On obtient en même temps un liquide limpide insoluble dans 

 l'eau et bouillant après purification à i25°, son analyse et sa den- 

 sité de vapeur le caractérisent comme de l'éthylène tétrachloré. 



CCI 2 = CCI 2 . 



Ce fait est intéressant car il suppose la mise en liberté momen- 

 tanée d'un composé instable 



CCI 3 — C(C1). 



qui se transforme immédiatement en son isomère l'éthylène 

 tétrachloré 



CCI 2 z= CCI 2 . 



De plus, la formation de ce dernier corps, explique comment 

 dans l'action du chloral sur la benzine on obtient outre l'aldéhyde 

 phénylacétique bichlorée : 



COH 5 — CCI 2 — CHO 



le diphényléthane dichloré dissymétrique 



CC1 2 H — CH(C 6 H 6 / 



le triphényléthane monochloré 



CHC1C 6 H 5 -CH(C 6 II 5 ) 2 



et enfin le tétraphényléthane symétrique, 



CH(C C H 5 ) 2 — CH(C 6 H 5 ) 2 . 



qui résultent de l'action de la benzine sur l'éthylène tétrachloré, 

 en même temps qu'il y a hydrogénation; ce dernier phénomène 

 est extrêmement fréquent dans les réactions au chlorure d'alumi- 

 nium, en présence d'hydrocarbures. En résumé, le travail de 

 M. Combes, fait connaître : 



Une réaction nouvelle du chlorure d'aluminium, propre à 

 donner dans la série grasse une foule de composés nouveaux; 



Une classe nouvelle de corps, les diacétones; 



De nouvelles méthodes générales de préparation pour les acé- 

 tones simples et les alcools qui en dérivent; 



