ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 339 



dérivés : camphre, acide camphorique, etc., sont identiques au 

 camphre, acide camphorique, etc., ordinaires. 



Le camphol de Succin semble être constitué en majeure partie 

 par un camphol racémique mélangé à un bornéol droit. A. C. 



Sur la Cyanacétophènone , par M. Haller. [Comptes rendus de 

 l'Acad. des Sciences, t. CIV, p. i448.) [at.] 



La Cyanacétophènone se produit quand on fait bouillir l'éther 

 benzoylcyanacétique avec un grand excès d'eau, la réaction est la 

 suivante : 



CAz 

 C 6 H 5 — CO-CHCT + H 2 



^ C0 2 C 2 H 5 

 — C 2 H 6 + CO 2 + C 6 H 5 — CO — CH 2 — CAz 



C'est un solide blanc, fondant à 8o°,5. 



Elle se dissout facilement dans les alcalis, mais ne donne pas 

 de composé stable ; il n'en est pas de même de son sel d'argent, 

 qu'on obtient sous forme de précipité blanc quand on ajoute de 

 l'azotate d'argent à une solution neutralisée par la soude. Exposé 

 à la lumière, ce sel s'altère. 



Bouillie avec la potasse, la cyanacétophènone se dédouble en 

 ammoniaque, acétate de potasse et acide benzoïque. 



C 6 H 5 — CO — CH 2 — CAz + 2KOH + H 2 

 = C 6 H 5 — C0 2 K + C 2 H 3 2 K + AzH 3 . 



En saturant à o°, une solution alcoolique de cyanacétophènone, 

 par le gaz chlorydrique, on obtient un solide blanc fusible à i4°% 

 insoluble dans l'eau et l'éther, sa formule brute est C 11 H 14 2 AzCl, 

 et d'après son mode de formation on peut le considérer comme le 

 chlorhydrate de l'éther benzoylacétimido-éthylique 



// AzH, HC1 

 C 6 H 5 — CO — CH 2 - C 



N OC 2 H 5 



traité par l'ammoniaque aqueuse, il régénère l'éther, 



/^AzH 

 C 6 H 5 — CO — CH 2 — C 



^OC 2 H 5 



solide fusible à 89 , 



