340 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



Pour démontrer la présence du groupe AzH, on traite par l'azo- 

 tite de potassium et l'acide sulfurique, on obtient le composé 

 nitrosé 



/, Az — AzO 

 C 6 H 5 - CO — CH 2 — C 



X OG 2 H 5 



fondant à 117 . 



Enfin le chlorhydrate de cet éther chauffé avec de l'alcool 

 aqueux fournit de l'éther benzoylacétique 



// AzH 

 C«H 8 — GO — CH 2 — C v + H 2 



x OC 2 H 5 

 — AzH'Cl + C 6 H 5 — GO — CH 2 - C0 2 C 2 H s . 



La cyanocétophénone abandonnée longtemps avec de l'acide 

 chlorydrique, fournit de l'éther benzoïque : 



C 6 H 5 — CO — CH 3 — CAz -f 2C 2 H 5 OH + HC1 + H 2 

 = C 6 H 5 — C0 2 C 2 H 5 + CH 3 — CO 2 — C 2 H 5 + AzH*Gl. 



A. C. 



Sur l'Éther cyanacétique , par M. A. Haller. (Comptes rendus 

 de VAcad. des Sciences, t. CIV, p. 1626.) (at.) 



L'auteur avait déjà signalé ce fait, que l'éther cyanacétique 

 CAz — CH' 2 — C0 2 C 2 H 5 peut échanger un atome d'hydrogène du 

 chaînon central contre du sodium, pour fournir le composé : 

 CAz — CHNa — C0 2 C 2 H% c'est un composé blanc presque inso- 

 luble, dans l'alcool absolu, qui se décompose dans l'eau. En trai- 

 tant sa solution alcoolique par divers sels métalliques, on obtient 

 les dérivés argentique, cuivrique et zincique, mais ces sels n'ont 

 pu être analysés. 



Traité par l'iodure d'éthyle, le dérivé sodé fournit un autre 

 éther bouillant vers 2io°-2i5°. 



Tout cela est absolument identique aux réactions signalées pour 

 l'éther acétylacétique, et récemment par M. Combes pour l'acéty- 

 lacétone. A. C. 



