ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 343 



trois- butylènes, mais surtout des carbures plus riches en carbone 

 distillant entre n° et 3o°. Ces derniers, traités par le brome, 

 donnent le bromure de M. Caventou, mélangé de bromures 

 liquides. Dissous dans l'acide azotique, le bromure se nitre facile- 

 ment et donne des composés qui paraissent être des bromoazo- 

 tates d'érythrène nitré ; un de ces composés présente à peu près 

 la composition exigée par la formule : 



C 4 H 3 (Az0 2 )Br 2 (Az0 3 ) 2 . 



L'aniline réagit vivement à l'ébullition sur le bromure d'éry- 

 thrène, parmi les produits de la réaction, se trouve une base : 

 C 4 H 6 Br 2 (AzC 6 H 6 ) 2 . 



Les butylènes bromes et le bromure d'éthylène sont également 

 attaqués par l'aniline bouillante. 



Le bromure d'éthylène fournit la base C'H^AzCH 6 ) 2 , fusible 

 à 63°, déjà obtenue par Hoffmann. 



Le même bromure donne , avec l'orthotoluidine , la base 

 C 2 H 4 (AzC 7 H 8 ) 2 . C'est un corps solide blanc, fusible à 72 ; en solution 

 alcoolique il réagit nettement sur le diméthyl-orange, mais non 

 sur la phtaléine. A. C. 



Sur les dérivés de l'érythrène, par MM. Grimaux et Ch. Cloez. 

 (Comptes rendus de VAcad. des Sciences, t. CIV, p. 118.) 



L'identité des carbures en C 4 H 6 de diverses provenances est très 

 douteuse, les auteurs se sont proposés de décider si le crotonylène 

 provenant des résidus du gaz comprimé, et l'érythrène d'Hennin- 

 ger sont réellement identiques. Le carbure des huiles de gaz 

 recueilli par distillation fournit un tétrabromure fusible à 116 ; 

 chauffé au bain-marie avec une solution alcoolique de potasse, il 

 réagit vivement, en cédant la moitié de son brome, pour donner 

 un composé C 4 H 4 Br 2 ; celui-ci traité immédiatement par le brome 

 donne un hexabromure C 4 H 4 Br 2 Br 4 , fusible à 69% le carbure 

 d'Henninger provenant de l'érythrite donne exactement les 

 mêmes résultats, ces deux carbures doivent donc être considérés 

 comme identiques , et constituent le vinyléthylène,, qu'il vaut 

 mieux appeler érythrène. 



CH 3 =:CH — CHzzCH 2 . 



L'érythrène s'unit facilement à l'acide hypochloreux. A. C. 



