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Sur les Bromures d'Érythrène, par MM. E. Grimaux et Ch. Cloez. 

 [Comptes rendus de VAcad. des Sciences, t. GIV, p. i446.) 



Dans la note précédente, les auteurs ont déjà donné des raisons 

 qui permettent de considérer l'érythrène provenant de Férythrite 

 et le carbure provenant des huiles de gaz comprimé , comme 

 identiques. De nouvelles réactions viennent confirmer cette 

 manière de voir. 



Quelle que soit son origine, le tétrabromure d'érythrène , 

 fusible à ii5°-ii6° distille facilement, avec la vapeur d'eau; sou- 

 mis à la distillation sèche, il ne se dégage que très peu d'acide 

 bromydrique, et il ne reste qu'un léger résidu. Mais le produit 

 de la distillation est composé d'un mélange de tétrabromure inal- 

 téré et d'un nouveau corps fusible à 37°,5, isomère du précédent, 

 et facilement soluble dans l'éther de pétrole à froid. On peut 

 expliquer cette transformation isomérique : on peut admettre que 

 le tétrabromure 



CH 2 Br — CHBr — CHBr — CH 2 Br 



se dédouble en acide bromhydrique et érythrène dibromé 

 CH 2 - CBr — CBr - CH 2 



qui se recombinent ensuite pour donner : 



CH 3 — CBr 2 — CBr 2 -CH 3 . 



Le tétrabromure et son isomère réagissent de la même façon 

 quand on les traite par la potassse alcoolique, et le dibromure 

 que l'on obtient, traité par l'eau de Brome, fournit, non pas un 

 tétrabromure d'érythrène bibromé, comme les auteurs l'avaient 

 précédemment annoncé, mais un bibromure d'érythrène bibromé 



C 4 H 4 Br%Br 



Il se combine lentement au brome pour fournir le composé 

 C'H 4 Br 6 , fusible à 170°. 



Les auteurs ont étudié la saponification des deux bromures 

 d'érythrène, et obtenu des produits de dédoublement dont ils 

 continuent l'étude. 



Il est nécessaire de tenir compte, en même temps que de ces 

 deux notes, des travaux importants de M. Colson, dont l'analyse 

 précède. A. C. 



