350 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



basse température sans quoi on obtient surtout de l'éther acé- 

 tique et de l'éther acétylacétique 



Il a également fait agir le chlorure d'aluminium sur le chlorure 

 de Butyryle et obtenu un composé à fonction acide dont la for- 

 mule est C 12 H 18 3 et dont la constitution n'est pas encore établie. 



A. C. 



Homologues de l'Acétylacétone, nouvelle méthode générale de 

 préparation des Acétones grasses, par M. A. Combes. (Comptes 

 rendus de VAcad. des, sciences, t. CIV, p. 920.) 



L'auteur a précédemment montré que l'Acétylacétone donne, 

 par l'action du sodium ou de Téthylate de sodium, un dérivé 

 sodé : 



CH 3 — CO - CHNa — CO — CH 3 



par substitution du sodium à un hydrogène du chaînon cen- 

 tral CH 2 . La réaction des iodures alcooliques sur ce composé sodé 

 permet la synthèse d'une série de diacétones répondant à la for- 

 mule générale : 



CH 3 — CO — CH(C"H 2 »+i)— CO - CH 3 . 



Ces composés, à leur tour, se sodent facilement, et leur dérivé 

 sodé : 



CH 3 — CO — CNa(MP»+ 1) — CO — CH 3 



réagissant sur les iodures alcooliques, fournit une nouvelle série 

 de composés diacétoniques répondant à la formule générale : 



OH2H + 1 



CH 3 — CO — C~ CO — CH 3 . 



L'Acétylacétone, sous l'influence de la potasse aqueuse, se 

 dédouble en acide acétique et acétone 



CH 3 — CO — CH 2 — CO — CH 3 + KOH 

 — CH 3 — CO — CH 3 + CH 3 — COOK. 



Cette réaction est générale, et toutes les diacétones précé- 

 dentes la possèdent, d'où une méthode générale pour la produc- 

 tion des acétones simples répondant à la formule générale : 



CH 3 - CO — CH tZ 



C m H 2m + ' 



