ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 351 



procédé qui peut être plus avantageux que le dédoublement des 

 éthers acétylacétiques substitués parce que les rendements sont 

 quantitatifs 



L'isoamylacétylacétone fournit, dans ces conditions, un acétone 

 CH 3 — CO— CH 2 - C 5 H H bouillant à i7o°qui parait identique à celle 

 qui dérive du caprilidène de l'huile de ricin et dont la constitution 

 se trouve ainsi établie. A. C. 



Méthode de détermination de la valeur relative des quatre unités 

 d'action chimique de l'atome de carbone, par M. L. Henry. 

 [Comptes rendus de VAcad. des sciences, t. CIV, p. 1106.) 



L'auteur s'est proposé d'instituer une nouvelle série d'observa- 

 tions permettant de démontrer un des deux principes généraux 

 qui sont la base des doctrines chimiques actuelles : 



i° La quadrivalence du carbone ; 



2 L'identité de la valeur de ces quatre unités d'action chimique. 



Le premier de ces principes est un fait d'ordre expérimental qui 

 est en dehors de toute contestation. 



On peut arriver à la démonstration du second principe en consi- 

 sidérant la série des dérivés mono-carbonés : CX 4 . 



Qui, s'il y a identité entre les quatre valences du carbone ne 

 doivent pouvoir s'obtenir que sous une seule forme, et qui au 

 contraire, doivent se présenter sous plusieurs variétés si les di- 

 verses unités d'affinité ne sont pas identiques. 



L'auteur s'est donc proposé de produire les dérivés mono-subs- 

 titués CH 3 Xdans un système méthodique de réactions permettant 

 d'affirmer que le radical X satisfait successivement chacune des 

 quatre valences de carbone. 



Les composés mono-substitués sur lesquels l'auteur a fixé son 

 choix sont le nitro-méthane, CH 3 (Az O 2 ) et le cyanure de méthyle 

 CH 3 — CAz. 



Désignons par les lettres a,g,Y,8, les quatre valences du car- 

 bone, voici l'ensemble des réactions employées par l'auteur pour 

 obtenir les quatre dérivés, nitro-méthane et acétonitrile a, (3, 7,0. 



Dérivés a : Réaction de l'iodure de méthyle sur le nitrate d'ar- 

 gent et le cyanure de potassium. 



Dérivés (3 : Le nitro-méthane (S s'obtient par l'action du nitrite 

 de potassium sur le (3 chloro-acétate de potassium. 



CH 2 Cl p - C0 2 K + Az 2 2 K=r CH 2 (Az0 2 ) p — C0 2 K + KC1 

 CH 2 (Az0 2 )^ — C0 2 K + H 2 = CH»(AzO») ' + C0 3 KH. 



