352 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



L'acide g chlore-acétique provient de l'action du chlore sur l'acide 

 acétique provenant de l'a acétonitrile CH 3 — CAz. 



L'acétonitrile (3 provient lui de la distillation sèche de l'acide 

 (3 cyanoacétique CH 2 (CAz) — (GO s H) provenant de l'action du 



cyanure de potassium sur l'acide (3 chloro acétique précédent. 



Dérivés y, on les obtient au moyen des mêmes réactions, en 

 portant de l'acide y chloroacétique CH 2 C1 — COOH, provenant 



de la distillation sèche de l'acide y chloromalonique. 

 CHC1 = (COOH) 2 o 



L'acide y chloromalonique provient de l'acide a|3 cyanoacétique 

 (CAz) — CH 2 — (COOH) 



Dérivés 8, ils s'obtiendront de la même manière en partant de 

 l'acide o chloro-acétique provenant lui-même de l'acide chloro- 

 méthane-tricarbonique. 



CCI, = (COOH) 3 qui provient de l'action du chlore sur l'éther 



méthane tricarbonique, qu'on obtient au moyen de l'action du 

 chlorocarbonate d'éthyle sur le malonate d'éthyle monosodé. 



L'auteur a jusqu'à présent préparé seulement les dérivés a, (3, y, 

 et les a trouvés identiques, il s'occupe actuellement des dérivés o. 



Ces intéressantes recherches reposent seulement sur deux prin- 

 cipes généralement adoptés, mais qui n'offrent pas une certitude 

 absolue : 



i° Le principe de la stabilité des édifices moléculaires complexes 

 au milieu des réactions chimiques, y compris les distillations 

 sèches ; 



2° Le principe des substitutions : le substituant prend la place 

 du substitué. A. C. 



Sur l'acétonitrile synthétique, par M. L. Henry. (Comptes rendus 

 de VAcad. des sciences, t. CIV, p. 1181.) 



L'auteur donne comme procédé de préparation de l'acétonitrile 

 CH 3 — CAz; la réaction de l'iodure de méthyle sur le cyanure de 

 potassium, il suffît pour que la réaction se produise facilement et 

 régulièrement de faire intervenir l'alcool méthylique aqueux, ou 

 encore l'alcool éthylique. 



