ANALYSÉS ET ANNONCES. - CtilMIE 353 



Les proportions sont les suivantes : 



GH 3 I \l\i grammes. 



CAzK . 65 — 



CH 3 OH 25 — 



H 2 5 — 



Après trente minutes le mélange esta rébullition, et la réaction 

 se continue pendant une heure environ. On distille au bain-marie 

 et puis au bain de sable, on cohobe et on ajoute une nouvelle 

 quantité équivalente à celle qui a été employée, et ainsi de suite 

 quatre ou cinq fois, le rendement est presque théorique, on obtient 

 facilement 95 0/0. A. C. 



Sur l'acide acétique synthétique et sur ses dérivés, par M. L. 

 Henry. [Comptes rendus de VAcad. des sciences, t. CIV, p. 1278.) 



L'auteur a tranformé en acide acétique l'acétonitrile obtenu 

 par lui, dans la réaction du cyanure de potassium sur l'iodure de 

 méthyle, et l'a comparé aux acides acétiques de diverses prove- 

 nances, il ne trouve aucune différence dans les données phy- 

 siques : 



Point de fusion i6°,2. 



Point d'éballition n6°,8— 117 H — 758 mm . 



Indice de réfraction pour la raie D : 



1,37297 à 1,37310. 



L'acide monochloré, son éther éthylique et son amide sont égale- 

 ment identiques a ceux qui proviennent de l'acide acétique de la 

 fermentation. L'acide malonique qui en dérive est également iden- 

 tique à celui qui provient des divers acides acétiques chlorés du 

 commerce. A. G. 



Sur l'acide cyano-acétique, par M. L. Henry. [Comptes rendus de 

 VAcad. des sciences, t. CIV, p. 1618.) 



L'auteur a constaté, comme M. Haller, que le sodium réagit faci- 

 lement sur le chaînon CH 2 central de l'éther cyanacétique. 



CAz — CH 2 — COOC 2 H 5 . 

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