354 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



Au moyen du dérivé sodé de cet éther, on obtient facilement par 

 la réaction des éthers haloïdes les composés suivants : 



Méthylcyanacétate d'éthyle .... CAz - CH(CH 3 ) — COOC 2 H% 



bouillant à 194 . 



Ethylcyanacétate d'éthyle CAz — CH(C 2 H 5 ) — C()OC 2 H 5 , 



bouillant à 2o5°. 



Allylcyanacétate d'éthyle CAz — CH(C 3 H 5 ) — COOC 2 H 5 , 



bouillant à 2i5°-22o°. 



L'ammoniaque fournit la cyanacétamide CAz — CH 2 — COAzH 2 

 fusible à 11 8°. 



Il est remarquable que le chlore se substitue aussi très facile- 

 ment aux deux atomes d'hydrogène de ce chaînon; le composé 

 monochloré : 



CAz — GHC1 — COOC 2 H% bout à 190 . 



Enfin l'auteur rectifie le point de fusion de l'acide cyanacétique 

 qui est d'après lui 65 -66°. A. C. 



Sur deux camphres mononitrés isomériques dérivés du camphre ordi- 

 naire, par M. P. Cazeneuve. (Comptes rendus de VAcad. des 

 sciences, t. CIV, p. i522.) 



La réduction par le couple zinc-cuivre, des camphres chloroni- 

 trés a fourni à l'auteur deux camphres nitrés isomériques. 



Le nitro camphre a est insoluble dans l'eau, fond à ioo°-ioi° et 

 se décompose sans détonation vers 160 . Son pouvoir rotatoire est 

 variable Suivant le dissolvant employé. Il est fortement acide, et 

 décompose les carbonates pour donner des sels bien cristallisés. 



Le nitro camphre (3 a déjà été décrit par l'auteur, il fond à 

 97°-98°, il est très facilement altérable; ses sels sont beaucoup 

 plus solubles que ceux de son isomère a. L'auteur a d'ailleurs ob- 

 servé un autre camphre nitré isomérique avec les deux précédents. 



A. G. 



Sur deux principes cristallisés extraits du santal rouge, la ptéro- 

 carpine et l'homoptérocarpine, par MM. Cazeneuve et Hugounenq 

 (Comptes rendus de VAcad. des sciences, t. CIV, p. 1722.) 



M. Cazeaeuve avait autrefois extrait du santal rouge]une subs- 



