356 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



tion du zinc éthyle sur l'aldéhyde bichlorée. On fait agir deux mo- 

 lécules d'aldéhyde bichlorée sur une seule molécule de zinc éthyle ; 

 on obtient ainsi l'alcoolate de zinc bichloré. (CHCP — CH-0) 2 Zn. 

 qu'on décompose par l'eau. On obtient ainsi divers produits parmi 

 lesquels se trouve l'alcool bichloré. C'est un liquide limpide bouil- 

 lant à i64°. 



L'acide nitrique fumant l'attaque assez difficilement, il résulte 

 de cette oxydation de l'acide acétique bichloré. 



Au moyen de l'éther bichloré, M. De Lacre a préparé quelques- 

 uns de ses éthers. 



L'éther chlorydrique identique au chlorure d'éthylène mono- 

 chloré bout à ii4°-ii5°. 

 L'éther bromhydrique bout à i38°. 



L'éther nitrique CHCP — CH 2 (Az0 2 ) résulte de l'action sur l'alcool 

 bichloré du mélange des acides nitrique et sulfurique ; il bout à 

 i55°. 



L'éther acétique s'obtient par Faction du chlorure d'acétyle 

 sur l'alcool bichloré; il bout à i66°-i68° et il a pour formule 

 CHC1 2 -CH 2 (C 2 H 3 2 ); son isomère (CHa - CH 2 0) — CO — CHC1% 

 bout à i56°. 



L'auteur continue ses recherches sur d'autres dérivés acétiques 

 de cet alcool. A. C. 



Action de la Cyanamide sur les Acides sulfoconjugués amidés 

 aromatiques, par M. J. Ville. {Comptes rendus de VAcad. des 

 sciences, t. CIV, p. 1281.) 



En traitant l'acide sulfanilique parla cyanamide pendant deux 

 ou trois jours au bain-marie , on obtient un produit nouveau 

 dont la composition centésimale correspond à un produit d'addi- 

 tion de ces deux corps, et qui possède par conséquent la for- 

 mule : 



C 7 H 9 Az 3 S0 3 . 



Les réactions de ce corps montrent qu'il se comporte comme 

 une créatine, c'est donc l'a-amidophénylsulfocyamine. 



AzH2 

 AzH — C~^ 

 C 6 H 4 C ^AzH. 



S0 3 H. 



