358 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



Le camphène mis en réaction, avait été obtenu par l'action de 

 l'acétate de potasse alcoolique sur le monochlorhydrate de téré- 

 benthéne à i5o°. A. C. 



Sur le mononitro Acénaphtène, par M. E. Jandrier. {Comptes 

 rendus de VAcad. des sciences, t. CIV, p. i858.) 



S'obtient en ajoutant goutte à goutte de l'acide nitrique à une 

 solution acétique d'Acénaphtène. Solide fusible à i55°. 



Il se réduit facilement pour donner un amidoacénaphtène, dont 

 le dérivé diazoïque fournit avec le phénol une matière colorante 

 jaune, et avec le $ naphtol et ses acides disulfonés des écarlates 

 et des ponceaux. A. C. 



De l'influence de la chaleur et de la lumière dans les Chlorura- 

 tions, par M. H. Gautier. (Comptes rendus de VAcad. des 

 sciences, t. CIV, p. 1714*) 



Sous ce titre très général, M. H. Gautier rend compte des 

 expériences qu'il a faites sur l'action du chlore sur un seul com- 

 posé organique, le méthylbenzoyle. 



L'auteur constate que , quel que soit le mode de chloruration 

 employé, soit à haute ou basse température, soit au soleil ou dans 

 l'obscurité, le méthylbenzoyle se transforme presque intégrale- 

 ment en un produit bichloré C e H 5 — CO — CHC1 2 , où le chlore est 

 fixé sur la chaîne latérale et non dans le noyau aromatique, il 

 attribue ce fait au voisinage du groupement carbonylé lié au 

 groupe aromatique, et émet d'une façon générale l'hypothèse 

 que la présence de ce groupement aromatique influence profon- 

 dément les aptitudes réactionnelles des hydrogènes du noyau 

 aromatique. A. G. 



Sur un Acide obtenu par l'action de la Potasse sur un mélange 

 d'Acétone et de Chloroforme, par M. R. Engel. (Comptes ren- 

 dus de VAcad. des Sciences, t. CIV, p. 688.) 



Quand on traite l'acétone par le chloroforme et une petite 

 quantité'de potasse, il se forme de l'acétone chloroforme C 4 H 7 0C1 3 , 

 et en même temps des acides de formule C t1 H 20 O c et C 7 H 14 Q\ Le 



