360 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



Sur la transformation en Acide aspartique des Acides maléique et 

 fumarique, par M. R. Engel. (Comptes rendus de VAcad. des 

 sciences, t. CIV, p. i8o5.) 



On sait que la fumarimide, traitée par l'acide chlorhydrique, 

 produit de l'acide aspartique inactif, mais on peut, d'après l'au- 

 teur, passer à cet acide sans se servir de l'intermédiaire de la 

 fumarimide. Il suffît, pour cela, de chauffer en vase clos les acides 

 maléique et fumarique , à i5o°, avec une solution aqueuse ou 

 alcoolique d'ammoniaque ; après une vingtaine d'heures, on éva- 

 pore au bain-marie et on ajoute de l'acide chlorhydrique, il se 

 sépare de l'acide aspartique inactif; si la réaction n'est pas 

 totale, c'est qu'à i5o° l'acide aspartique est partiellement décom- 

 posé par l'eau. 



COOH — CH 2 — CH — AzH 2 — COOH + H 2 

 = AzH 3 + COOH — CH 2 — CHOH — COOH. 



A. C. 



Recherches syntéthiques sur quelques dérivés du Diphényle, par 

 M. P. Adam. (Comptes rendus de VAcad. des sciences, t. CIV, 

 p. 691.) 



L'auteur a déjà montré que le chlorure de méthylène en réagis- 

 sant sur le Diphényle en présence du chlorure d'aluminium 

 donne du fluorène ; il s'est demandé si le chlorure de carbonyle 

 pourrait fournir la diphénylène acétone 



C 6 H 4 



I ^rco. 



C 6 H*^ 



Ce n'est pas ce qui a lieu, la réaction se fait sur deux molécules 

 de diphényle et on obtient ladiphényle-diphénylacétone : 



OH 5 — C 6 H* — CO — C 6 H* — C 6 H 5 . 



La préparation est extrêmement facile et donne de très bons 

 rendements; cette substance, fusible à 129 , est soluble dans 

 l'acétone, la benzine, le chloroforme, et très peu soluble dans 

 l'alcool et l'éther de pétrole. La réduction est très lente et très 

 difficile, on obtient cependant le diphényle-benzhydrol 



C6H* — C 6 H* — CHOH — C & H* — C 6 H 5 , fusible à i5i°. 



