362 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



Séché à no , ce sel donne à l'analyse des résultats qui con- 

 duisent à la formule : 



FeK 3 C 6 Az 5 0. 



La chaleur le décompose entre 3oo° et 4oo°, en donnant de 

 l'oxyde de carbone en quantité, répondant à la formule FeCOCy 5 K 3 

 qui s'interprète en admettant l'existence du radical trivalent : 



CO 

 Fet^" 1 le carbonylferrocyanogène. 



cy 5 =ï 



Ces faits viennent à l'appui d'une hypothèse émise, il y a déjà 

 longtemps, par M. Friedel ; le savant chimiste admet pour l'acide 

 ferrocyanhydrique la formule : 



AzH 



C 



^ AzC a\ CAzH 

 Fe^ 



AzC 



CAzH 



C 

 AzH 



Le carbonylferrocyanogène devient donc : 



CAzH 



^ AzC 

 Fe^ 

 ^AzC 



CAzH 

 CAzH 



CO 



formule qui s'applique sans difficulté aux autres cyanures ana- 

 logues et aux ferricyanures. A. C. 



Sur les éthers octyliques des acides mono, di et trichloracétiques, 

 par M. G. Gehring. {Comptes rendus de l'Acad. des sciences, 

 t. CIV, p. îooo.) 



L'auteur a préparé les éthers octyliques des trois acides acé- 

 tiques chlorés en éthérifiant le mélange de ces acides avec l'al- 

 cool octylique, au moyen de l'acide chlorhydrique. 



L'alcool octylique employé est celui qui est dérivé de l'huile de 

 ricin par l'action de l'hydrate de potasse. 



