ANALYSES ET ANNONCES — CHIMIE 363 



Le premier de ces éthers : CH 2 C1 — C0 2 (C 8 H 17 ) bout à 234°. 



Le second, CHC1 2 — C0 2 (C 8 H 17 ) bout à 244°. 



Le troisième, CCI 3 — C0 2 (C 8 H 17 ) bout" vers 260 . A. C. 



Sur le sébate de butyle, par M. Gustave Gehring. (Comptes rendus 

 de l'Acad. des sciences, t. CIV, p. 1289.) 



L'auteur a préparé l'éther butylique de l'acide sébacique en 

 éthérifiant le mélange d'alcool butylique normal et d'acide par 

 l'acide chlorhydrique : 



C l0 H 16 O 4 (C 4 H 9 ) 2 . 



Cet éther bout à 344°-345° sans décomposition. 

 L'ammoniaque le transforme en sébamide : 



. COAzH 2 



C 8 H 10 -^ 



^ COAzH 2 . 



Le chlore l'attaque en donnant un produit solide qui est peut- 

 être l'éther perchloré : 



C 10 C1 16 0\C 4 CP) 2 . 



A. C. 



Sur le sébate d'aniline et la diphényl sébaçamide,, par M. Gehring. 

 (Comptes rendus de l'Acad. des sciences, t. CIV, p. i45i.) 



En traitant l'acide sébacique à froid par deux molécules d'ani- 

 line, on obtient le sébate d'aniline : 



(C 6 H 5 AzH 2 ) 2 C 10 H 18 O 4 , fusible à i34°. 



Il offre cette particularité de ne pas perdre d'eau même à 25o° 

 pour se transformer en anilide. 



Pour obtenir ce dernier corps que l'auteur appelle diphényl- 

 sébaçamide, il faut opérer la combinaison de l'aniline et de l'acide 

 à haute température, on obtient ainsi un solide fusible à 198° et 

 distillable au-dessus de 36o°. A. C. 



