364 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



Sur les éthers isoamylsébacique, et butylsébacique perchlorés, 

 par M. Gehring. [Comptes rendus de VAcad. des sciences, t. CIV, 

 p. 1624.) 



Ces éthers dont l'auteur a précédemment décrit la préparation 

 peuvent échanger complètement leur hydrogène contre du chlore 

 quand on les traite au soleil par un courant de chlore ; il faut 

 chauffer vers 23o° pour achever la réaction. 



L'ëther isoamylsébacique perchloré,C 10 Cl 16 O 4 (G 5 Cl 11 ) a fonda 179 . 



Le sébate de butyle perchloré C l0 Cl 16 O 4 (C 4 Cl 9 ) 8 fond à 172 , 

 l'auteur indique comme point d'ébullition 200 , ce qui est certai- 

 nement une erreur. A. C. 



Sur la sébacé dinitranilide, par M. Gehring. (Comptes rendus de 

 VAcad. des sciences, t. CIV, p. 1716.) 



L'auteur a nitré l'anilide de l'acide sébacique, au moyen de 

 l'acide azotique f amant, en tubes scellés à i65°. On obtient un 

 produit dinitré fusible à 11 6°. L'ensemble des notes publiées par 

 M. Gehring constitue une monographie assez complète des éthers 

 sébaciques. A. C. 



Produits de la fermentation du sucre par la levure elliptique, 

 par MM. E. Claudon et Ch. Morin. (Comptes rendus de VAcad. 

 des sciences, t. CIV, p. 1109.) 



Afin de déterminer exactement les produits provenant de la fer- 

 mentation du sucre sous l'influence de la levure elliptique, les 

 auteurs ont opéré sur 100 kilos de sucre, et séparé soigneusement 

 les produits obtenus. 



On a pour 100 kilos de sucre : 



Aldéhyde Traces. 



Alcool éthylique 5o6i5,o grammes. 



Alcool popylique normal .... 2,0 — 



Alcool isobutylique i,5 — 



Alcool isoamylique 5i,o — 



riher œnanthylique 2,0 — 



Isobutylène glycol i58,o — 



Glycérine 2120,0 — 



Acide acétique 2o5,o 



Acide succinique 4^2,0 — 



A. C. 



