3Ô6 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



En traitant cette créatine à l'ébullition pendant quelques heures 

 par de l'acide sulfurique étendu on obtient une créatinine nou- 

 velle, l'a-amidocaprocyamidine : 



. AzH — CO 

 AzH — C^ | 



^ AzH — GH — CH 2 — CH 2 — CH 2 — GH 3 . 



La leucine fournit donc une créatine tandis que les acides 

 a-méthyl et éthylamidocaproïque fournissent une créatinine; ce 

 fait vient à l'appui des hypothèses émises par M. Duvillier sur la 

 formation de ces corps. A. C. 



Sur une nouvelle bétaïne, la triméthyl a-AMiDO butyrobétaïne, par 

 M. Duvillier. (Comptes rendus de VAcad. des sciences, t. CIV, 



p. i520.) 



Cette bétaïne s'obtient en faisant agir une solution alcoolique de 

 triméthylamine en excès sur l'éther bromobutyrique. La subs- 

 tance ainsi obtenue desséchée à 120 ne retient pas d'eau, et 

 possède la formule : 



CH 3 — CH 2 — CH - CO 



I I 



(CH 3 ) 3 = Az — 0. 



Le chloroplatinate de cette base s'obtient facilement, le chlor- 

 hydrate est incristallisable. 



La bétaïne éthylée, n'a pu être préparée, la triéthylamine ne 

 réagissant sur l'éther bromobutyrique que pour donner de l'acide 

 a-oxybutyrique. L'action de l'iodure d'éthyle sur l'acide a-bromo 

 butyrique ne réussit pas mieux, avec l'acide a-bromopropionique 

 on obtient une petite quantité de triéthyle a-amidopropiobétaïne, 

 mais les rendements sont fort mauvais. A. C. 



Sur la préparation des isobutylamines, par M. H. Malbot. (Comptes 

 rendus de V Académie des sciences, t. CIV, p. 63.) [at.] 



Dans la préparation des isobutylamines au moyen de l'ammo- 

 niaque alcoolique et du bromure d'isobutyle, on obtient certai- 

 nement les trois isobutylamines,, mais en proportions tout à fait 

 inégales, latriisobutylamine étant en très faible quantité. L'auteur 

 propose de remplacer l'ammoniaque alcoolique par l'ammoniaque 



