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On peut donc par ce procédé isoler les deux isobutylamines, 

 l'auteur pense que ce moyen est peu pratique, le rendement en 

 oxamates étant faible, il indiquera un autre procédé. A. C. 



Sur le chlorhydrate et le chloroplatinate de diisobutylamine, et 



LE CHLOROPLATINATE DE TRIISOBUTYLAMINE,, par M. MALBOT. (Comptes 



rendus de l'Acad. des sciences, t. CIV, p. 365.) [at.] 



Le chlorhydrate de diisobutylamine, Az(C*H 9 ) s H,HCl, s'obtient 

 facilement à l'état de pureté, même en opérant sur un mélange des 

 trois aminés. C'est un solide, blanc, facilement soluble dans Feau 

 et l'alcool très peu soluble dans l'éther; il se sublime facilement 

 vers 240 et fond partiellement à 262 . 



Chloroplatinate [Az(C 4 H 9 ) 2 H,HCl] 2 PtCl 4 , se présente sous la 

 forme de beaux prismes striés, rouge foncé. 



Le chloroplatinate de triisobutylamine, se présente aussi en 

 cristaux rouge foncé, mais qui sont très nettement différents des 

 précédents. A. C. 



Sur la préparation des Propylamines et desIsoamylamines, par M. H. 

 Malbot. (Comptes rendus de l'Acad. des sciences, t. CIV, p. 998.) 



[at.] 



Ces préparations, tout à fait analogues à celles des isobutyla- 

 mines, s'effectuent en chauffant en tubes scellés, les éthers chlo- 

 rhydriques des alcools propylique et amylique avec de l'ammo- 

 niaque aqueuse, en proportions équimoléculaires; on porte la 

 température de i4o°à i5o° pendant douze ou vingt-quatre heures. 

 La proportion de l'aminé primaire diminue à mesure que le ra- 

 dical alcoolique se complique; cette proportion est de { pour les 

 propylamines, de -^ pour les isobutylamines, et est extrêmement 

 faible pour les amylamines. L'aminé tertiaire est notablement 

 prépondérante; le rendement est très bon. A. C. 



Sur les caractères de l'affaiblissement éprouvé par la diastase sous 

 l'action de la chaleur, par M, Bourquelot. (Comptes rendus de 

 l'Acad. des sciences, t. CIV, p. 576.) 



