650 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



ou gauches, sont très notablement différents. L'auteur considère 

 maintenant le camphol de succin comme un mélange de cam- 

 phol droit et de camphol gauche, ou le premier prédomine. 



A. C. 



Sur un nouveau mode de préparation de l'éther acétylcyanacétique 

 par MM. Haller et Held. (Comptes rendus de VAcad. des scien- 

 ces, t. CV, p. n5.) 



Les auteurs ont obtenu cette intéressante substance en partant 

 de l'éther cyanacétique sodé décrit récemment par M. Haller. 

 La réaction est la suivante : 



2(CAz — CHNa - C0 2 C 2 H 5 ) + C 2 H 3 0C1 



CAz CAz 



= NaCl + GH2 — C0 2 C 2 H 5 + CH 3 — CO - CNa 



^CO»C«H». 



C'est un liquide incolore présentant l'identité complète avec 

 l'éther préparé par l'acétylacétate d'éthyle sodé et le chlorure de 

 cyanogène, il distille à 1190 sous une pression de i5 à 2o mm et fond 

 à 26 . 



Ses dérivés métalliques l'identifient avec le produit obtenu 

 dans les deux réactions, de l'éther acétylacétique sodé sur le 

 chlorure de cyanogène et du cyanure de potassium sur l'éther 

 acétylacétique monochloré. A. C. 



Sur un nouveau mode de formation des éthers cyanomaloniques et 

 benzoylcyanacétiques, par M. A. Haller [Comptes rendus de 

 VAcad. des sciences, t. CV, p. 169.) 



L'auteur a déjà indiqué la préparation de ces substances au 

 moyen des éthers malonique et benzoylacétique sodés et du chlo- 

 rure de cyanogène ; il propose actuellement de les préparer de 

 la manière suivante : 



L'éther cyanomalonique résulterait de l'action de rétherchloro- 

 carbonique sur l'éther cyanacétique sodé. 



CAz 



CHNa 

 \ 



C0 2 C 2 H 5 . 



Cl CAz CAz 



+CO— OC 2 H 5 :=NaCl+CNa-C0 2 C 2 H 5 +CH 2 



Vn C0 2 C 2 H 5 ^C0 2 C 2 H 5 . 



