ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 651 



L'éther benzoylcyanacétique s'obtient d'une façon tout à fait 

 analogue, il suffit de remplacer l'éther chloro-carbonique par le 

 chlorure de benzoyle. 



CAz CAz 



CHNa + C 6 H 5 — COG1 — NaCl + G 6 H 5 — CO — CH 



C'est un solide fondant à 4o°,5 — 4*°- 



L'auteur signale en même temps ce fait que le dérivé argen- 

 tique de l'éther cyanacétique traité par l'iodure d'éthyle fournit 

 un liquide à odeur de carbylamine, et qui est sans doute l'éther 

 de l'acide éthylisocyanacétique homologue supérieur des acides 

 isocyanacétique et a isocyanopropionique que M. Calmels a dit 

 avoir trouvé dans le venin des batraciens. A. C. 



Préparation directe des deux bornéols inactifs donnant par oxy- 

 dation, DU CAMPHRE DROIT OU DU CAMPHRE GAUCHE, par M. A. HAL- 



ler. (Comptes rendus de VAcad. des sciences, t. CM, p. 227.) 



L'auteur a répété et contrôlé les expériences de M. De Mont- 

 golfîer sur l'hydrogénation des camphres, il en confirme la par- 

 faite exactitude. A. C. 



ÉTHERS SUCCINIMIDOACÉTIQUE ET CAMPHORIMIDOACÉTIQUE, par MM. HAL- 



ler et Arth. (Comptes rendus de l'Acad. des sciences, t. CV, 

 p. 280.) 



Le premier de ces éthers se prépare en ajoutant à une solution 

 de succinimide dans l'alcool absolu une quantité équivalente d'al- 

 coolate de sodium et chauffant avec l'éther monochloracétique. 



On obtient par cristallisation dans l'éther une substance fu- 

 sible à 66°, 5. La réaction qui lui donne naissance est la suivante : 



CH 2 — CO v 



| ; AzNa + CH 2 C1 — C0 2 C 2 H 5 



CH 2 — CO/ 



CH 2 — CO\ 

 = NaCl + | ) Az — CH 2 - C0 2 C 2 H 5 . 



CH 2 — COX 



