ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 655 



dont le bromhydrate fond à 122 en se décomposant, et au moyen 

 duquel on peut mettre la base en liberté par Faction d'un alcali. 



Le chlorhydrate de cette base fond à 98 . 



En solution aqueuse la base butylénique n'agit sur aucun réactif 

 coloré; en solution alcoolique, elle n'agit pas sur la phtaléine, 

 mais elle décolore l'orangé. Elle agit donc comme l'éthylène 

 diphényldiamine d'Hoffman et l'éthylène ditolyldiamine , il 

 semble donc que : 



Une diamine secondaire aromatique à groupement éthylénique 

 se distingue des aminés primaires telles que l'aniline, la tolui- 

 dine, etc., par la propriété de ne pas agir sur la phtaléine, tandis 

 que sa basicité est accusée par le méthylorange. A. C. 



Sur les dérivés métalliques de l'acétylacétone, par M. A. Combes. 

 {Comptes rendus de VAcad. des sciences, t. CV, p. 868.) 



Dans les divers mémoires qui ont été analysés ici, l'auteur a 

 établi la constitution de l'acétylacétone ; elle répond à la formule : 



CH 3 — CO — CH 2 — CO — CH 3 . 



il a également montré que les atomes d'hydrogène du chaînon 

 central CH* du groupement fonctionnai (CO — CH 2 — CO) carac- 

 téristiques des 3 diacétones présente d'étroites analogies avec les 

 atomes d'hydrogène des oxhydryles acides; et en particulier sont 

 facilement remplacés par du sodium. 



M. A. Combes généralise aujourd'hui cet énoncé, en montrant 

 que l'acétylacétone et ses homologues agissent sur les sels métal- 

 liques comme de véritables acides forts et qu'on peut obtenir avec 

 tous les métaux une classe nouvelle de composés cristallisés, 

 qu'il nomme acétylacétonates, et qui répondent à la formule 

 générale, 



(C»H T b")»M, 



M étant un métal d'atomicité n. 



Acétylacétonates de sodium et de 'potassium. Ils s'obtiennent faci- 

 lement en traitant l'acétylacétone, par une solution de potasse ou 

 de soude dans l'alcool absolu. On obtient ainsi un précépité formé 

 de petits prismes incolores transparents appartenant à la symétrie 

 orthorhombique; ils sont assez solubles dans l'alcool mais pas dans 



