ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 657 



2° Si ces mêmes sels sont traités par l'iodure de méthyle ou 

 un iodure alcoolique quelconque RI, en matras scellé, on 

 obtient une nouvelle diacétone C 5 H 7 RO s qui jouit encore des 

 mêmes propriétés à cause de la présence du second atome d'hydro- 

 gène du chaînon central (CO-CRH-CO). A. C. 



Sur la synthèse de la pilocarpine, par MM. Hardy et Calmels. 

 {Comptes rendus de VAcad. des sciences, t. CV, p. 68.) 



Les auteurs ont effectué cette synthèse en partant de l'acide 

 (3 pyridino-a lactique, elle a eu lieu en deux phases : 



i° Transformation de l'acide (3 pyridino-a lactique en pilocar- 

 pidine. 



2° Transformation de la pilocarpidine en pilocarpine. 



Ils ont vérifié l'identité physiologique de la pilocarpine de syn- 

 thèse et de la pilocarpine naturelle. A. C. 



Sur la rectification des phlegmes d'industrie, par M. L. Godefroy. 

 [Comptes rendus de VAcad. des sciences, t. CV, p. 123.) 



Sur la préparation de l'acide valérianique, par M. E. Duclaux. 

 (Comptes rendus de VAcad. des sciences, t. CV, p. 171.) 



Action de l'aniline sur l'éther diéthylsuccinique bibromé, par 

 M. Nicolas Lopatine. (Comptes rendus de VAcad. des sciences, 

 t. CV, p. 23o.) 



On fait bouillir une solution alcoolique de 10 parties d'éther 

 diéthylsuccinique bibromé et 20 parties d'aniline pendant douze 

 heures. On obtient ainsi des cristaux fusibles à i45° sans décom- 

 position; ils sont insolubles dans l'eau, très peu solubles dans 

 l'alcool et la benzine bouillante. 



