ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 669 



Le second produit solide a été caractérisé comme du trichloro- 

 mésitylène; il fond à 200% mais il est à peu près impossible de le 

 séparer complètement de l'hexaméthyl benzine. 



La formation de l'hexaméthylbenzine peut être rapportée à une 

 action réductrice; quant au trichloromésitylène, on peut admettre 

 que le composé organo-métallique qui se forme dans la réaction 

 du chlorure d'aluminium se produit aux dépens de l'orthodichloro- 

 benzine avec dégagement de chlore, ce dernier réagirait alors sur 

 la benzine chlorée et méthylée pour donner le trichloromési- 

 tylène. A. C. 



Action du chlorure de méthylène en présence du chlorure d' alu- 

 minium SUR QUELQUES BENZINES MÉTHYLÉES, par MM. FrIEDEL et 



J. M. Crafts. (Annales de physique et de chimie, 6 e série, t. II, 

 p. 2637.) 



Les savants auteurs avaient constaté que dans la réaction du 

 chlorure de méthylène sur le toluène, il se produit en même 

 temps que des ditolylméthane du diméthylanthracène en quan- 

 tités notables, ils ont repris cette réaction en variant les hydro- 

 carbures employés, pensant y trouver un moyen de préparer 

 les anthracènes substitués supérieurs qui ne sont pas encore 

 connus. 



Benzine. — On obtient du toluène du diphénylméthane et de 

 l'anthracène, les réactions successives sont les suivantes : 



CH'CP + 2 C 6 H 6 = (C 6 H 5 ) 2 CH 2 + 2HCi 



/ CH \ 

 2CH 2 C1 2 + 2 C 6 H 6 = C 6 H 4 ' y C 6 H* -f 4HCI 



CH 2 CH 



C 6 H*^ ^C 6 H 4 + 2CH 2 Cl 2 zz:C 6 H 4 (' | ^C 6 H* + 2CH 3 C1 



C 6 H 8 + CH 3 C1 — C 6 H 5 — CH 3 + HC1. 



Toluène. — La réaction est tout à fait analogue et se fait avec une 

 grande facilité. On obtient du xylène du ditolylméthane, et un 

 hydrocarbure fusible à 23i-232°, qui donne une combinaison pi- 

 crique, et une quinone fusible à i65°, c'est un diméthylanthracène. 

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