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REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 



Métaxylène. — On isole des benzines méthylées, et un solide 

 fusible à 162-163 qui donne une combinaison picrique et fournit 

 avec le réactif de Fritsche de fines aiguilles vertes, c'est un tétra- 

 méthylanthracène. C 18 H 18 il a préalablement une constitution 

 exprimée par les schémas suivants : 



CH 3 CH GH 3 



h /\/\/\h 



CH : 



S/\A/ 



H CH H 



CH 2 



CH 3 CH H 



\CH 3 



CH ! 



H 



H CH CH 3 



Pseudo-cumène. — On obtient de notables quantités de^durol 

 dont la formation s'explique facilement; les portions non volatiles 

 avec la vapeur d'eau sont distillées et passent de 4oo à 420 . 



On arrive, après plusieurs cristallisations fractionnées dans les 

 divers dissolvants, à isoler trois fractions différentes : l'une fon- 

 dant à i65°, la seconde à 220 et la troisième à 290 . 



La première est un tétraméthylanthracène paraissant identique 

 avec celui que fournit le xylène; il est peu abondant et n'appa- 

 raît pas d'une façon régulière dans la préparation. 



La seconde portion est formée par un hexaméthylanthracène 

 auquel on peut donner une des constitutions suivantes : 



CH 3 CH GH 3 



[• CH CH 



CH 

 H 



./v 



CH : 



H 



ou 



CH 3 ' 



CH 3 CH CH 3 



La troisième fraction est formée par un carbure non déterminé 

 exactement, sa formule est C l8 H 18 , il est donc isomère du tétramé- 

 thylanthracène, les auteurs ont préparé, laquinone C J8 H 16 2 et un 

 dérivé bibromé C 18 H"Br", ses caractères Téloignent cependant 



