54 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



lant l'érythrite à deux ou trois reprises avec h fois son poids 

 d'acide formique ; dans la deuxième opération on emploie de l'acide 

 cristal] isable. 



La tétraformine C 4 H 6 (OCH0 2 ) 4 se présente sous la forme de 

 longues aiguilles soyeuses qui fondent à i5o°. Quand on décompose 

 le mélange des formines par la chaleur à 2 io°-2 55°, on observe un 

 abondant dégagement gazeux, formé d'anhydride carbonique, 

 d'oxyde de carbone et de crotonylène C 4 H 6 , hydrocarbure qui paraît 

 être le radical de l'érythrite, il distille en même temps un 

 liquide qui est un mélange complexe d'acide formique et de mono- 

 forme d'un glycol nouveau, le crotonylène glycol G 4 H 6 (OH) 2 et de 

 deux composés isomères C 4 H 6 ; l'un est de l'aldéhyde crotonique , 

 et l'autre un corps nouveau bouillant à 67 , le dihydrofurfurane ; 

 enfin il reste comme résidu un anhydride de l'érythrite, l'éry- 

 thrane G 4 H 8 3 , encore inconnu. Dans cette communication im- 

 portante, M. Henninger établit donc la décomposition de la difor- 

 mine de la manière suivante : 



C 4 H 6 (OH) 2 (C0 2 H) 2 = i° C0 2 + H 2 + C 4 H 6 (OH)(OCHO); 

 2 2C0 2 + 2 H 2 + C 4 H 6 ; 

 3° C0 2 + CO + 2 H 2 + C 4 H 6 0; 

 k° C 4 H 10 O 4 = H 2 O4-C 4 H 8 O 3 . A. G. 



Sur une diacetone aromatique, par M. E. Louise. (Comptes rend. 

 Acad. des sciences, t. XGVIII, p. i5i; 188a.) [at.] 



M. Louise applique la réaction de M. Friedel à la triméthylbeu- 

 rine symétrique et au chlorure de benzoyle; il a obtenu déjà l'acé- 

 tone monosubstituée, le benzoylmésitylène; ce produit lui sert à 

 préparer, en répétant la réaction, le dibenzoylmésitylène. Son point 

 de fusion est 117 , il distille à 3oo° dans le vide. A. G. 



Sur la densité de l'oxygène liquide , par M. Mengis. (Comptes rend. 

 Acad. des sciences, t. XGVIII, io3; i884.) 



Le tube de l'appareil Cailletet plongeant dans un liquide froid, le 

 reste du tube est entouré par un liquide à la température ambiante. 



