ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 221 



Sur léthyle et le methylacétylcy an acétate d'éthyle, par M. A. 

 Held. (Comptes rend. Acad. des sciences, t. XCVIII, p. 52 2; 1 886.) 

 [ai] 



Quand on traite les éthers éfhyl et méthylacétylacétiques par 



l'éthylate de sodium, on obtient, en saturant par le chlorure de 



cyanogène, des corps qui passent, pour l'éther éthylacétylcyanacé- 



tique, de io5° à no°, sous une pression de i5 mm ; la réaction est 



la suivante : 



C 2 H 5 y™ 5 



CH 3 -CO-CNa( GOOC2H5 + CAzCl=:NaCl + CH 3 -CO-C-COOC 2 H 5 . 



LiAz 



Sous Tinfluence de la potasse il se décompose de la manière sui- 

 vante : 



y C 2 H 5 

 CH 3 -CO-C-CO-OC 2 H 5 + 4KHO + H 2 



N CAz 

 = C0 3 K 2 + AzH 3 -f C 2 H 6 + CH 3 ~COOK + CH 2 (C 2 H 5 )-COOK. 



Il y a formation d'acide butyrique, ce qui justifie la constitution 

 ci-dessus. L'éther méthylacétylcyanacétique bout à 9o -q,5 sous 

 i5 mm de pression, et, sous l'influence de la potasse, il donne de 

 l'acide propionique au lieu d'acide butyrique ce qui justifie la con- 

 stitution : 



.CH 3 

 CH 3 -CO-C-COOC 2 H 5 

 v CAz 



A. G. 



Action de l'Éthylene brome sur la benzine en présence du chlorure 

 d aluminium, par MM. Hanriot et Guilbert. (Comptes rend. Acad. 

 des sciences, t. XCVIII, p. 52 5; i884.) [ai] 



L'éthylène brome réagit sur la benzine avec une grande énergie 

 quand on ajoute au mélange une petite quantité de chlorure d'alu- 

 minium; il ne se dégage aucun produit gazeux si on a soin de ne 

 pas dépasser 6o°. Si on distille le produit de la réaction lavé à 

 l'eau et à la potasse puis séché, on obtient deux liquides qui dis- 

 tillent, l'un de i45° à i5o° dans le vide et l'autre de 200 à 2 3o°. 



Le premier est du bromure de styrolyle pur; la réaction se 

 passerait en deux temps : 



C 6 H 6 + CHBr=CH 2 === G 6 H 5 -CH-GH 2 + HBr , 



