ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 285 



Il faut cependant considérer que tous les glyoxylates renferment 

 une molécule d'eau, qu'ils perdent en se décomposant, sauf le sel 

 ammoniacal; mais M. Engel a fait remarquer, dans une communi- 

 cation précédente, que certains sels ammoniacaux, le lactate am- 

 monique, par exemple, peuvent par perte d'eau donner un autre 

 corps différent de la lactamide: M. Engel a nommé ce corps lacta- 

 mine. Ce fait est d'accord avec la formule de l'acide glyoxylique, 

 CH(OH) 2 COOH; le gïyoxyiate ammonique aurait alors la formule 



C OH 



I^AzH^. 



coo 



Cette conclusion offre ceci de remarquable qu'elle s'appliquerait 

 également à l'acide mésoxalique, qui présente les mêmes particula- 

 rités et dont la formule devrait par conséquent s'écrire 



C0-0H-C(0H) 2 -C00H, 

 et non 



GOOH-CO-GOOH. A. G. 



Sur la loi de décomposition des sels par l'eau, par M. Le Chàte- 

 lier. (Comptes rend. Àcad. des sciences, t. XCVÏII, p. 675 ; 188/1.) 

 [éq.] 



M. Le Chatelier présente quelques observations sur la loi de la 

 décomposition des sels par l'eau, dont il conteste l'exactitude; il 

 pense qu'on peut trouver dans les théories thermochimiques une 

 explication plus rationnelle des phénomènes observés. A. C. 



Action des aldéhydes chlorées sur la benzine en présence du chlo- 

 rure d'aluminium, par M. Alph. Combes. (Comptes rend. Acad. des 

 sciences, t. XCVIII, p. 678; 188&.) [at. ] 



L'auteur a appliqué la réaction de M. Friedel aux chlorures 

 d'aldéhydes grasses et a commencé cette étude par le chloral an- 

 hydre; il décrit le produit de la substitution d'un groupe C 6 H 5 à un 

 atome de chlore, qui est une aldéhyde liquide bouillant dans le 

 vide à 175°; on obtient également dans cette réaction un carbure 



