286 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



solide fusible à 20 5°. En faisant réagir le nouveau produit de la 

 substitution sur la benzine, on obtient les autres aldéhydes pré- 

 vues par la théorie; l'étude détaillée de ces corps et de leurs déri- 

 vés fera l'objet d'une nouvelle note. A. G. 



Sur l'addition du chlorure d'iode a léthylene monobromé, par 

 M. L. Henry. (Comptes rend. Acad. des sciences, t. XGVIIÏ, p. 680 

 et 7/u; 188/1.) [at.] 



L'auteur, pour obtenir le produit décrit par Simpson, ajoute 

 l'éthylène nionobromé à une solution aqueuse de chlorure d'iode; 

 la combinaison se fait assez lentement. On obtient ainsi un com- 

 posé C 2 H 3 BrClI, qui bout vers io,3°- 19 5° et dont la densité de 

 vapeur est 9,10; la densité théorique est 9,81. Pour savoir dans 

 quel ordre s'est faite l'addition de ICI vis-à-\is des chaînons CH 2 et 

 GHBr, il suffit de faire réagir la potasse; on obtient immédiatement 

 un précipité de chlorure et d'iodure de potassium dans le rapport 

 3KCI et KL II reste un liquide qui contient l'éthylène chlorobromé 

 dissymétrique CH 2 = CBrCi, bouillant à 63° et beaucoup d'éthylène 

 bromoiodé dissymétrique CH 2 -CBrI. Il en résulte que, dans la 

 réaction, il s'est produit deux isomères distincts 



CHBrCl 



CM 

 et 



CHBrI 



GH 2 G1. 



Ces additions sont réalisées dans le rapport de 3 à 1 . 



Léthylene chloroiodé CH 2 = CCiï est un liquide incolore de den- 

 sité 2,1 4, bouillant à ioo°-ioi°, et dont la densité de vapeur est 

 6,54, conformément à la théorie. 



Ethylène bromoiodé, tout à fait analogue au précédent, de densité 

 2,56, bout à i28°-i3o° sous la pression ordinaire, se conserve 

 sans se pulvériser; la potasse l'attaque facilement, pour donner des 

 composés acétyléniques. 



