ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 291 



Phosphines dérivées de i' aldéhyde, par M. A. de Girard. 

 [Annales de physique et de chimie, 6 e série, t. II, p. 1.) 



Les grandes analogies qui existent entre l'hydrogène phosphore 

 et l'ammoniaque ont amené l'auteur à penser qu'on pourrait obte- 

 nir un grand nombre de composés phosphores organiques. L'auteur 

 n'a pas tardé à remarquer que l'iodure de phosphonium se combine 

 facilement aux aldéhydes et aux acétones; il décrit, dans le mémoire 

 actuel, un certain nombre de composés ainsi obtenus et discute 

 leur constitution. 



i° L'iodure de phosphonium réagit sur l'aldéhyde ordinaire pour 

 donner un solide cristallisé répondant à la formule 



(C 2 H 4 0) 4 PH 4 I, 



qui permet d'obtenir la tétrahydroxéthyliden phosphine, 



(C 2 H 4 0) 4 PH 3 . 



2° L'aldéhyde propionique donne de même l'iodure de tétra- 

 hydroxypropyliden phosphonium 



(C 3 H 6 0) 4 PH 4 I, 



qui donne naissance à l'hydrate 



(C 3 H 6 0) 4 PH 4 OH. 



3° L'aldéhyde isobutylique réagit très vivement en donnant le 

 même résultat, 



(G 4 H 8 0) 4 PH 4 I. 



U° L'aldéhyde valérique donne de même 



(C 5 H 10 O) 4 PH 4 I. 

 5° L'œnanthol permet d'obtenir le corps 



(G 7 H 14 0) 4 PH 4 I. 



6° Les aldéhydes chlorées sont également susceptibles de réagir. 

 Deux molécules de chloral s'unissent à une molécule d'hydrogène 

 phosphore : 



(CC1 3 C0H) 2 PH 3 . 



7° Le butyl chloral agit exactement de la même manière, 



