292 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



L'aldéhyde benzoïque, l'aldéhyde salicylique peuvent s'unir à 

 l'iodure de phosphonium; l'auteur se borne à indiquer ces réac- 

 tions. 



L'acétone agit exactement comme les chlorals; on obtient le 

 composé 



(CH 3 -CO-CH 3 ) 2 PH 4 J. 



Pour ce qui concerne la constitution de ces composés, on doit 

 admettre que les h atomes d'hydrogène de l'iodure de phospho- 

 nium se portent sur les k molécules d'aldéhyde, pour donner 

 h oxhydriles univalents, qui donnent un phosphonium quater- 

 naire , 



(CH 3 -CHOH) 4 PI; 



en effet, traitant parla potasse, on obtient l'hydrate 



(CH 3 -CHOH) 4 P,OH; 



et ce dernier corps, traité par l'oxyde d'argent, donne k molécules 

 d'acétate d'argent et du phosphate d'argent : 



(CH 3 -CHOH) 4 P,OH + 23AgOH 



= Zi(CH 3 -COOAg) + P0 4 Ag 3 + 8Ag 2 + i6H 2 0. 



L'hydrate régénère l'aldéhyde quand on le traite par la potasse; 

 il y a dégagement d'hydrogène et production de phosphite de potas- 

 sium. La tétrahydroxéthyliden phosphine serait donc 



CH 3 -CHOH\ 

 CH 3 -CHOH\ p 

 CH 3 -CHOHy 

 GH 3 - COH/ 



Le corps dérivé du chloral est alors 



CCI 3 - COH \ 

 CCI 3 - COH / PH ' 



qui, traité par la potasse, donne l'équation 



(CGl 3 -GOH) 2 PH+iiKOH 



*= P0 2 KH 2 + 6KC1 + /iCH0 2 K + 3H 2 + 2H 2 . 



La dibutyl chloral phosphine a une constitution analogue, et 

 donne lieu, quand on la traite par la potasse, à un dédoublement 

 absolument semblable. Il se forme dans toutes ces réactions des 



