424 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



résume l'histoire du procède' géne'ral de synthèse des combinai- 

 sons aromatiques que les auteurs ont imaginé, en même temps 

 qu'il donne au] lecteur une idée de la généralité du procédé en 

 énumérantles principales découvertes auxquelles a conduit ce pro- 

 cédé. Un mémoire d'une pareille importance ne peut s'analyser en 

 quelques mots; cependant nous allons essayer d'indiquer le plus 

 brièvement possible l'énorme quantité de faits intéressants et de syn- 

 thèses élégantes que contient ce travail. La presque totalité des tra- 

 vaux qui y sont contenus sont dus à MM. Friedel et Grafts; mais 

 les résultats qu'ils ont obtenus ont engagé une foule de chimistes 

 à suivre cette voie : il est donc utile de donner quelques détails sur 

 le procédé; c'est par là que nous allons commencer. 



La méthode consiste à mettre un chlorure gras en contact avec 

 de la benzine et du chlorure d'aluminium. Dans ces conditions, le 

 chlorure gras perd du chlore, qui se dégage à l'état d'acide chlor- 

 hydrique, et il se soude au noyau aromatique, qui perd la molécule 

 d'hydrogène nécessaire à la formation de l'acide chlorhydrique. La 

 méthode consiste à mélanger ces corps de la manière la plus favo- 

 rable à la réaction. Quand le chlorure gras est gazeux, on mé- 

 lange la benzine et le chlorure d'aluminium et l'on fait barboter 

 dans ce mélange la vapeur du chlorure, en chauffant légèrement. 

 La température ne doit généralement pas dépasser 70°-8o°. Il 

 est souvent utile d'opérer sous pression. Quand le chlorure est peu 

 volatil, on le mélange au carbure aromatique et on projette par pe- 

 tites portions le chlorure d'aluminium dans ce mélange chauffé. 



Voici les principales réactions obtenues : 



i° Chlorure d'amyle et benzine. 



On obtient l'amylbenzine : 



G 6 H 6 + C 5 H n Cl = HC1 + OT-OT 1 . 



Si on prolonge l'action, on obtient des produits de substitutions 

 plus avancées, en particulier la diamylbenzine. 



2° Iodure d'éthyle et benzine. 



On obtient l'éthylbenzine, quand on emploie le chlorure d'éthyle 

 et la benzine; on obtient tous les produits de substitution jusqu'à 

 l'hexaéthylbenzine fondant à 12 3°. 



3° Chlorure de méthyle et benzine. 



La réaction donne un moyen de faire les synthèses du toluène, 

 des xylènes, du mésitylène, du durol, qui sont les benzines méthy- 



