ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 425 



lées C 6 H 5 (CH 3 ), C 6 H 4 (CH 3 ) 2 , G 6 H 3 (GH 3 ) 3 , C 6 H 2 (CH 3 ) 4 ; on obtient 

 également la pentaméthylbenzine et rhexaméthylbenzine. 



On obtient d'ailleurs dans cette réaction tous les isomères pré- 

 vus par la théorie. Parmi ces corps, la penta et l'hexaméthylben- 

 zine étaient encore inconnues. 



La pentaméthylbenzine fond à 53° et bout à 229 ; rhexamé- 

 thylbenzine fond à i63° et bout à 2 53°; ce dernier corps, oxydé 

 parle permanganate de potassium, fournit l'acide mellique, dont la 

 synthèse est ainsi effectuée. La pentaméthylbenzine a également 

 fourni par oxydation un acide pentabasique , l'acide benzino-penta- 

 carbonique, qui vient compléter la série des acides benzino-carbo- 

 niques, dont les termes sont maintenant obtenus par synthèse to- 

 tale : 



G 6 H 6 , benzine; 



C 6 H 5 C0 2 H, acide benzoïque; 



C 6 H 4 (G0 2 H) 2 , acide phtalique; 



G 6 H 3 (G0 2 H) 3 , acides trimésique, trimellique, hémimellique; 



C 6 H 2 (C0 2 H) 4 , acides pyromellique, prehnitique , mellophanique , 



G 6 H(C0 2 H) 5 , acide benzino-pentacarbonique; 



C 6 (C0 2 H) 6 , acide mellique. 



k° Chlorure de benzyle et benzine. 



On obtient le diphénylméthane (C 6 H 3 ) 2 CH 2 . Quand on prend le 

 chlorure de benzyle et le toluène, on obtient, en même temps que 

 les benzyltoluènes, du diméthylanthracène, dont l'oxydation fournit 

 la diméthylanthraquinone. La formation de ce corps s'explique par 

 la présence de chlorure de xylyle dans le chlorure de benzyle : 



G 16 H 14 = GH 3 . C 6 H 3 = (GH 2 ) 2 r G 6 H 3 " GH 3 , 



et puis 



G1 6 H i4 _ c H 3 - C 6 H 3 = (G 2 H) 2 G 6 H 3 - CH 3 , 



par perte de deux atomes d'hydrogène. 

 5° Chloroforme et benzine. 

 On obtient le triphénylméthane 



(C 6 H 5 ) 3 CH; 



il y a en même temps du diphénylméthane, de l'anthracène, du di- 

 méthylanthracène et du phénylanthracène. La production de ce 

 dernier corps peut s'expliquer en remarquant que sa formation est 

 probablement précédée de celle du bichlorure de benzylidène pro- 



Revue des trav. scient. — T. V, n° 6. 29 



